by 名称
萎缩侧索硬化
描述
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩，到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。
多数学者习惯根据上，下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型，近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆，ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病，病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
预防
尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。
病因
(一)发病原因
散发性ALS病因至今未明，家族性ALS多为常染色体显性遗传。
(二)发病机制
确切的发病机制至今尚未清楚，近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说，兴奋性氨基酸毒性学说，自身免疫学说和神经营养因子学说。
1.铜锌超氧歧化酶基因突变学说
研究表明，20%的家族性ALS有SODI(Cu/Zn过氧化物歧化酶)基因突变，该基因位于人类染色体21q22.1，其突变可致SODl活性丧失，使超氧化的解毒作用减弱，致自由基过量积聚，细胞损伤，一些散发性的ALS可能也存在2lq22位点的突变。
2.兴奋性氨基酸毒性学说
兴奋性氨基酸包括谷氨酸，天冬氨酸及其衍生物红藻氨酸(KA)，使君子氨酸(QA)，鹅膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)，兴奋性氨基酸的兴奋毒性可能参与LIS的发病，谷氨酸与NMDA受体结合可致钙内流，激活一系列蛋白酶和蛋白激酶，使蛋白质的分解和自由基的生成增加，脂质过氧化过程加强，神经元自行溶解，此外过量钙还可激活核内切酶，使DNA裂解及核崩解，ALS的病变主要局限在运动神经系统可能与谷氨酸的摄取系统有关，这个摄取系统位于神经胶质细胞及神经细胞的细胞膜，能迅速将突触间隙的谷氨酸转运到细胞内，终止其作用，研究发现ALS的皮质运动细胞，脊髓胶质细胞和脊髓灰质细胞的谷氨酸摄取系统减少，动物实验研究也显示小鼠鞘内注射KA及NMDA可致脊髓神经元变性。
3.自身免疫学说
ALS患者脑脊液和血清中抗神经元抗体的增加提示其发病可能与自身免疫有关，如存在于ALS患者血清中的L型电压依赖性钙通道抗体可与该通道蛋白结合，改变其电生理特性，造成神经元损伤。
4.病理改变
显微镜下观察可见脊髓前角细胞减少，伴胶质细胞增生，残存的前角细胞萎缩，大脑皮质的分层结构完整，锥体细胞减少伴胶质细胞增生，脊髓锥体束有脱髓鞘现象，而运动皮质神经元细胞完好，表明最初的改变产生于神经轴突的远端，逐渐向上逆行累及大脑中央前回的锥体细胞，此种改变又称为逆行性死亡，一些生前仅有下运动神经元体征的ALS患者，死后尸检可见显著的皮质脊髓束脱髓鞘改变，表明前角细胞功能受累严重，掩盖了上运动神经元损害的体征，还有一些临床表现典型的ALS，其病理改变类似于多系统变性，即有广泛的脊髓结构损害，脊髓前角，锥体束，脊髓小脑后束，脊髓后索的神经根间区，Clarke核以及下丘脑，小脑齿状核和红核均有神经元细胞脱失和胶质细胞增生(Terao，1991)。
采用免疫组织化学染色方法可以在中枢神经系统的不同部位的神经细胞发现异常的泛素阳性包涵体(Arima，1998，Kinoshita etal，1997，张巍，2001)。
这些包涵体包括以下几种类型：
(1)线团样包涵体，电镜下包涵体为条索或管状，通常带有中央亮区为嗜酸或两染性，被一淡染晕区包绕，在HE染色中不易见到。
(2)透明包涵体，为一种颗粒细丝包涵体，细丝直径为15～20nm，颗粒物质混于细丝间形成小绒球样致密结构，外周常有溶酶体样小体及脂褐素等膜性结构包绕。
(3)路易体样包涵体，为一圆形包涵体，由不规则线样结构与核糖体样颗粒组成，中心为无定形物质或颗粒样电子致密物，这些物质包埋于18nm细丝中，排列紧密或松散，外周有浓染的环，类似路易体。
(4)Bunina小体，是ALS较具有特异性的病理改变，这些包涵体主要分布于脊髓的前角细胞和脑干运动核神经细胞，也可以出现在部分运动神经元病患者的海马颗粒细胞和锥体细胞，齿状回，嗅皮质，杏仁核，Onuf核，额颞叶表层小神经元和大锥体细胞胞质中(Arima，1998，Kinoshitaetal，1997)。
症状
| 无力 |
| 脊髓性肌萎缩 |
| 痴呆 |
| 呼吸困难 |
| 吞咽困难 |
| 肌肉萎缩 |
| 截瘫 |
| 假性延髓性麻痹 |
| 消瘦 |
| 硬化 |
医保范围
否
患病率
0.0025%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
| 营养不良 |
治疗科室
| 内科 |
| 神经内科 |
治疗方式
| 药物治疗 |
| 支持性治疗 |
治疗周期
1-3个月
治愈率
65%
常用药物
| 利鲁唑片 |
| 三磷酸腺苷二钠注射液 |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
医学检查
| 血液检查 |
| 血常规 |
| 肌电图 |
| 乳突 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
| 三磷酸腺苷二钠注射液 |
| 利鲁唑片 |
药物详细信息
| 力如太(利鲁唑片) |
| 协一力利鲁唑片(利鲁唑片) |
| 万全利鲁唑片(利鲁唑片) |
| 江苏恩华利鲁唑片(利鲁唑片) |
| 广东南国三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 山西晋新双鹤三磷酸腺苷二钠(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 辽宁可济三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 力如太(利鲁唑片) |
| 江苏神龙三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 福建南少林三磷酸腺苷二钠注(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 芜湖康奇三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 容生三磷酸腺苷二钠注射液(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 广东三才石岐三磷酸腺苷二钠(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 广州白云山天心三磷酸腺苷二(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 福建古田三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 开封康诺三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 江西赣南海欣三磷酸腺苷二钠(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 河南科伦三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 贵州天地三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 郑州环科三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 广州白云山明兴三磷酸腺苷二(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 安徽联谊三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
| 徐州莱恩三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |