血色病

内科 疾病百科 遗传病科

名称

血色病

描述

血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditaryhemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化,代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化,继发性糖尿病。

预防

尚无特效方法,应忌酒及忌食铁量高的食物,此外,应积极治疗原发疾病,对继发性糖尿病,心力衰竭,肝硬化,性欲减退等,应进行相应的对症治疗。

病因

(一)发病原因
自1865年Trousseau首先报道一例血色病后,过去认为本病是由于饮酒过多或饮食等外界原因而引起的,以后经过检测HLA类型,并经统计学处理证明本病的发生是与第6号染色体上短臂HLAⅠ类复合物紧密相关,主要是HLA-A3-B14,HLA-A3-B7,其频率比正常人明显为多,1989年发现HLA-A2及A11是第二个常见等位基因,也有报道HLA-A1-B3及HLA-A3-B15异常基因,经家系调查及HLA类型调查证明是常染色体隐性遗传性疾病。
在同一家族中与HLA的h(血色病)等位基因及HLA-H位点抗原相互传递,而形成纯合子或杂合子,有任何一个异常h的单倍型(Hh)为杂合子;没有异常单倍型,有二个正常单倍型(HH)者为正常,按孟德尔常染色体隐性遗传模式遗传。
近年来,由于人类全部染色体图形已弄清,很多学者对第6号染色体短臂用小卫星DNA标志测序,Southern印迹,家系分析等,结果发现血色病基因与D6S105很近(Jazwinska等,1993),D6S105离HLA-A遗传距离约2cm(Centi Morgan,厘摩根),与血色病高度相关,1996年Feder等通过基因测序,晶体蛋白分析证实本病是由于HPE基因突变,最常见的是在第845个核苷G→A使第282个氨基酸部位的胱氨酸→酪氨酸即845A(或C282Y,C代表胱氨酸,Y代表酪氨酸);另一常见的突变是第187个核苷C→G第63个部位的氨基酸组氨酸→天冬氨酸即187G;H63D(H代表组氨酸,D代表天冬氨酸),第三个HFE基因突变是193T(S65C)第65个部位丝氨酸S→胱氨酸C等,其他尚有少数HFE突变基因特殊类型的报道。
在世界上已证明C282Y是本病的主要基因突变类型,先证者纯合子中约占80%~90%(在英国约90%,北美为83%),在非C282Y基因突变中的21%~43%为H63DC282Y/H63D复合,占7%,Mura等曾检测先证者711例中C282Y占86.8%,H63D占75%;也有报道S65C占7.8%,后者大多为轻型患者。
(二)发病机制
血色病的发病机制主要是第六对染色体上基因异常,导致小肠粘膜对食物内铁吸收增加,以致体内铁含量增加,超过正常的5~10倍以上。示踪核素检查表明,血色病患者对口服铁的吸收率可高达20%~45%(正常人为1.5%~4.4%)。体内铁沉积过多造成肝损害和肝硬化的机制有3种学说:①含铁血黄素在溶酶体的酸性环境中,将铁释放出来,使溶酶体膜不稳定,其中的水解酶类进入胞质内,造成破坏;②过多的游离铁使细胞器的类脂发生脂质过氧化,线粒体和细胞膜进一步破坏,使细胞死亡;③肝内铁过多,直接刺激胶原纤维的合成,导致肝纤维化和肝硬化。

症状

低温性昏迷
肝脏病变弥漫
传导阻滞
肝功能受损
败血症
腹痛
肝昏迷
闭经
腹膜炎

医保范围

患病率

0.002%

易感人群

无特定人群

传染性

无传染性

并发症

糖尿病

治疗科室

内科
遗传病科

治疗方式

药物治疗
支持性治疗

治疗周期

3个月

治愈率

40%

常用药物

眼氨肽注射液
注射用胞磷胆碱钠肌苷

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

医学检查

尿沉渣
尿铁(Fe)
核磁共振成像(MRI)
心电图
葡萄糖耐量试验
血清铁蛋白
血清总铁结合力
去铁胺试验
胺试验
涂片

建议食物

鹿肉
鸡蛋
鸡肉
桃仁

饮食禁忌

干腌菜
芝麻
杏仁
青豆

建议饮食

白菜清汤
竹筒蒸草鱼

建议药物

眼氨肽注射液
注射用胞磷胆碱钠肌苷

药物详细信息

威仕生物眼氨肽注射液(眼氨肽注射液)
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