by 名称
先天性直肠肛门畸形
描述
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%，合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
预防
本病是先天性疾病，无有效预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。
病因
直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别，泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管，肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
症状
| 不排胎便 |
| 肛管括约肌横断 |
| 结节 |
| 肠狭窄 |
| 肛门畸形 |
| 没有肛门 |
医保范围
否
患病率
0.002%
易感人群
好发于新生儿
传染性
无传染性
并发症
| 肠梗阻 |
治疗科室
| 外科 |
| 肛肠科 |
治疗方式
| 手术治疗 |
| 支持性治疗 |
治疗周期
2-4周
治愈率
80%
常用药物
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——5000元）
医学检查
| 腹部平片 |
| 腹部MRI检查 |
| 肛门视诊 |
| 腹部CT |