by 名称
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
描述
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
预防
建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。 先天遗传性Ⅶ因子缺乏很少见，后天获得性大多与维生素K缺乏、新生儿肝炎或缺氧有关。定期复查，若果为后天获得性则过一段时间可以恢复正常。若果真是遗传性Ⅶ因子缺乏，一般需输新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物治疗。预防性治疗需根据出血情况，如果有反复出血，可以小剂量定期输注新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物，偶有出血者不出血不治疗。中药预防方面可以咨询有关中医师。
病因
(一)发病原因
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏多由凝血因子生物减少，其凝血缺陷的病因是分子结构异常，基因突变所致。
(二)发病机制
FⅦ是依赖维生素K的凝血因子，是外源性凝血途径的重要组成部分，编码FⅦ蛋白的基因位于13号染色体长臂(13q34)，长度为12.8kb，紧靠凝血因子Ⅹ基因上游2.8kb处，由9个外显子(1a，1b，2～8)和8个内含子组成，前导(prepro-leader)序列由外显子1编码，含38或60个氨基酸，这种数量不同是由于外显子1b是一个可选择性剪接外显子，约90%的FⅦ mRNA不转录外显子1b，只转录外显子1a，外显子2编码Gla区;外显子3编码一个小的疏水区;4，5号外显子编码EGF区;6～8号外显子编码催化区。
正常分子结构
成熟的FⅦ是由406个氨基酸组成的单链糖蛋白酶原，它的信号肽和前体肽由蛋氨酸(甲硫氨酸)-38精氨酸-1共38个氨基酸残基组成，在血管受损后，组织因子(TF)暴露，FⅦ或活化FⅦ(FⅦa)与TF形成复合物，在FⅩa，凝血酶等作用下，FⅦ在精氨酸152-异亮氨酸153位点裂解成丙氨酸1-精氨酸152的轻链和异亮氨酸153-脯氨酸406的重链而被活化，轻链和重链由一个二硫键连接(135和262位半胱氨酸间的二硫键)，FⅦ分为4个结构区域：γ-羧基谷氨酸(Gla)区，2个表皮生长因子样区(EGF)和催化区，Gla区由氨基末端约40个氨基酸组成，10个Gla是F Ⅶ与Ca2 结合和发挥功能所必需的，2个EGF区各由45个氨基酸残基组成，分别含有3个二硫键，该区63位上的门冬酰胺酶要经过β羧基化变成β羧基门冬酰胺酶，这一过程是在蛋白质转译完成后进行的，其功能尚不清楚，EGF1为FⅦ与TF结合所必需，在EGF1区还含有一个不依赖于Gla的Ca2 高亲和力结合部位，催化区包括激活区和蛋白酶区，激活区是FⅦ被激活为FⅦa的部位，而蛋白酶区是识别并裂解底物(FⅨ，FⅩ，FⅦ)的部位，催化区的组氨酸-193，天门冬氨酸-242和丝氨酸-344组成丝氨酸蛋白酶所特有酶活性中心，是维持FⅦ功能和结构的重要部分。
FⅦ酶原经过有限蛋白水解而成为具有活性的蛋白酶FⅦa，FⅦ在体内激活的具体机制目前尚不清楚，但是，很明显FⅦ在与它的辅因子TF结合后很快便被活化，TF是膜内蛋白，在与血液接触的细胞中是不表达的，但是，血管外的细胞和细胞外基质中均有表达，在炎性细胞因子作用下，可以诱导单核细胞和内皮细胞表达TF，当血液与TF接触时，如损伤或炎症部位，FⅦ便很快被激活成为FⅦa，FⅦa与TF复合物随后裂解并活化FⅩ和FⅨ启动凝血过程，因子Ⅶ缺乏导致外源性凝血机制启动过程的障碍。
基因突变
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏可能是由于FⅦ合成减少或缺如，将FⅦ的抗原检测和功能检查比较后发现，约20%患者有FⅦ的功能障碍，据最新的FⅦ数据库统计，FⅦ突变有124种，包括错义，无义，剪切位点，启动子，小的插入和缺失6种突变，其中错义突变占70%，缺失突变占10%，剪接位点突变占9%，启动子突变占6%，其他的为插入突变和无义突变，在非相关患者中频率较高的突变有R79Q/w，6071G大于A，Q100R，10553～10554insCTCAGCGCACGAC，10553～10568del，A244C，A294V，M98I，R304Q，C310F，G342E，T359M和11125del9，其中，R79Q/W，6071G大于A，A244C，R304Q，T359M 5种突变发生在CpG突变热点上，突变部位多在外显子，其次是在剪接位点，在启动子区发生的突变(如-61T大于G)也可导致重型因子Ⅶ缺乏，发生在内含子区的突变较少，也有凝血因子Ⅶ缺乏是由于两种不同的突变复合杂合导致的。
多态性
需要注意的是，FⅦ基因的多态性也能对FⅦ：C和FⅦ：Ag水平造成影响，FⅦ353多态性(M2)可以使FⅦ分泌效率降低，使Ⅶ水平降低48%，而-323P0/P10多态性可通过影响FⅦ转录速率而降低FⅦ水平，由于这些多态性的存在可使凝血因子Ⅶ缺乏的临床表型更严重，绝大多数的FⅦ基因剔除小鼠都可以正常的存活和发育，仅有极少部分在出生前后死亡。
症状
| 颅内出血 |
| 肺栓塞 |
| 血尿 |
| 拔牙后出血不止 |
| 肌肉出血 |
| 牙龈出血 |
| 毓卓 |
| 先天性X因子缺乏 |
| 鼻出血 |
医保范围
否
患病率
0.002%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
| 鼻出血 |
治疗科室
| 内科 |
| 血液科 |
治疗方式
| 药物治疗 |
| 支持性治疗 |
治疗周期
3个月
治愈率
40%
常用药物
| 醋酸甲萘氢醌片 |
| 人凝血因子Ⅷ |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（50000——100000元）
医学检查
| 心电图 |
| 部分凝血活酶活性时间 |
| 出血时间 |
| 凝血酶时间 |
| 凝血酶原时间（PT） |
| 肾功能检查 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
| 维生素K1注射液 |
| 人凝血因子Ⅷ |
| 人纤维蛋白原 |
| 醋酸甲萘氢醌片 |
药物详细信息
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