by 名称
遗传性痉挛性截瘫
描述
遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia，HSP)由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4，其主要遗传方式为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传少见。
预防
神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要，预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
病因
常染色体显性遗传与染色体2p，8q，14q和15q有关，SPG4致病基因位于2p2l-24，是CAG重复动态突变，蛋白产物spastin蛋白与转染细胞微管相连引起长轴微管细胞骨架调控受损，最为常见，且与痴呆有关，2p常见变异临床表现差异显著。
常染色体隐性遗传与8p，15q和16q有关，15q最常见，SPG5，SPG7和Sj 鰃ren-Larsson综合征分别定位于8p12-13，16q24.3和17p11.2;SPG5和Sj 鰃ren-Larsson综合征的基因产物分别为paraplegin和FAIDH，SPG5基因突变形式有缺失和插入，paraplegin蛋白是线粒体内膜的金属蛋白酶，与16q变异有关，已证实患者存在氧化磷酸化缺陷。
X连锁隐性遗传少见，SPG1致病基因定位于Xq28，基因产物为细胞黏附分子L1(CAM-L1)，已发现致病性突变包括点突变(Ile179Ser，Gly370Arg)和3，26，28号外显子小缺失;SPG2致病基因Xq21-22，基因产物为含脂质蛋白(PLP)，已发现5种致病性点突变(His139Tyr，Trp144Term，Ser169Phe，Ile186Thr，Phe236Ser)。
发病机制
目前仅有少量病理研究，主要见于常染色体显性遗传的单纯型，其主要的病理改变为最长的上行和下行的神经传导束轴突变性，包括支配下肢的皮质脊髓束，薄束，少量楔束，脊髓小脑束，胸髓较重，变性轴突的神经细胞仍然保留，脊髓前角细胞可有少量缺失，后根神经节及后根，周围神经正常，无脱髓鞘性改变，基底核，小脑，脑干，视神经也常受累。
paraplegin基因突变所致SPG7患者肌活检可发现蓬毛样红纤维(RRF)。
症状
| 不自主运动 |
| 耳聋 |
| 共济失调 |
| 视力障碍 |
| 痴呆 |
| 外伤性低位截瘫 |
| 肌张力减低 |
| 腱反射亢进 |
| 尿失禁 |
医保范围
否
患病率
0.001%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
| 褥疮 |
治疗科室
| 内科 |
| 神经内科 |
治疗方式
| 手术治疗 |
| 康复治疗 |
| 支持性治疗 |
治疗周期
2-5年
治愈率
20-30%
常用药物
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）
医学检查
| 脊柱MRI检查 |
| 颅脑MRI检查 |
| 颅脑CT检查 |
| 颈椎CT检查 |
建议食物
| 蜂蜜 |
| 鸡肉 |
| 芝麻 |
| 黑豆 |
饮食禁忌
| 蜂蜜 |
| 啤酒 |
| 红葡萄酒 |
| 白酒 |
建议饮食
| 山药牛蒡汁 |
| 山药葡萄粥 |
| 山药大枣粥 |
| 山药芡实粥 |
| 山药炒鱼片 |
| 山药薏米粥 |
| 山药烧甲鱼 |
| 清蒸山药段 |