by 名称
指甲-髌骨综合征
描述
指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditaryosteo-onychodysplasia)，是指以指甲和髌骨发育异常或缺如为特征的综合征。是一种常染色体显性遗传性疾病，基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良，髂骨角畸形桡骨头脱位，部分半有眼部异常和肾功受损。目前对本综合征发病机制了解甚少，有人认为是一种胶原疾病，在胶原蛋白的合成、装配或降解过程中存在异常。对这种疾病的细胞学机制尚未研究。病理改变缺少非肾小球性基底膜损害这一点提示，本综合征各种损害可能源于不同机制，并非所有损害都与基底膜异常有关。少数患者发展为抗肾小球基底膜肾炎，支持肾小球基底膜组分异常这一假说。
根据临床表现、X线片显示的骨骼畸形结合家族遗传史可以作出诊断通常无类似病变可与之鉴别。但有时可能仅注意桡骨头脱位髌骨缺如或过小髂骨角以及肾炎等，而忽略了相互间的关系，特别是容易忽视指甲的改变。髌骨和桡骨头脱位会影响正常的活动功能。
预后至中年期，大约有1/3的患者可并发肾炎出现蛋白尿最终会发生肾功能衰竭而危及生命。
预防
本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
病因
(一)发病原因
本综合征是常染色体显性遗传，基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。
(二)发病机制
目前对本综合征发病机制了解甚少，有人认为是一种胶原疾病，在胶原蛋白的合成，装配或降解过程中存在异常，对这种疾病的细胞学机制尚未研究，病理改变缺少非肾小球性基底膜损害这一点提示，本综合征各种损害可能源于不同机制，并非所有损害都与基底膜异常有关，少数患者发展为抗肾小球基底膜肾炎，支持肾小球基底膜组分异常这一假说，使用针对古德帕斯丘(Goodpasture)表位的单克隆抗体的研究结果发现，2/3患者肾活检标本的肾小球基底膜不与该单克隆抗体结合，提示这一综合征的基底膜组分存在某种程度的异质性，还提示存在古德帕斯丘(Goodpsture)抗原缺失或改变，值得指出的是，尚不清楚这是本综合征原发的还是继发的改变。
症状
| 桡骨头发育不良 |
| 手指淤血 |
| 角形甲弧影 |
| 肾脏受累 |
| 指(趾)甲缺失 |
| 轻压指甲，指头… |
| 髌骨缺失或发育不良 |
医保范围
否
患病率
0.0003%-0.0005%
易感人群
无特定人群
传染性
无传染性
并发症
| 肾结石 |
治疗科室
| 内科 |
| 肾内科 |
治疗方式
| 药物治疗 |
| 支持性治疗 |
| 手术治疗等 |
治疗周期
终身间歇性治疗
治愈率
对症治疗，无法根治
常用药物
| 赖氨葡锌颗粒 |
| 葡萄糖酸锌颗粒 |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致
医学检查
| 四肢的骨和关节平片 |
| 血常规 |
| 血液生化六项检查 |
| 肾病类尿常规 |
| 肾脏超声检查 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
| 维生素B6片 |
| 赖氨葡锌片 |
| 葡萄糖酸锌颗粒 |
| 赖氨葡锌颗粒 |
| 葡萄糖酸锌片 |
药物详细信息
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