by 名称
温抗体型自身免疫性溶血性贫血
描述
温抗体型自身免疫性溶血性贫血，与红细胞的最适反应温度为35～40℃的自身抗体称为温抗体，它又可分为不完全性温性抗体及温性自身溶血素。温抗体又可依据化学结构不同分为IgG、IgM、IgA3类;IgG温抗体又可分为IgG1、IgG2、IgG3和IgG4亚型。据统计单纯不完全温性自身抗体约占所有自身抗体的68.9%。IgG温性不完全抗体主要是IgG1和IgG3，IgG2与IgG4少见。[
预防
温抗体型自身免疫性溶血性贫血日常预防
注意饮食的合理配合，如餐后适当吃些水果，水果中含有丰富的维生素C和果酸，能促进铁的吸收。而餐后饮用浓茶，因铁与茶中的鞣酸结合生成沉淀，影响铁的吸收。而用铁锅烹调食物，对预防贫血大有益处。
病因
温性抗体型溶血性贫血，按其病因均可分为原因不明性(原发性)和继发性两大类，淋巴增殖性疾病是继发性温抗体型AIHA最常见的病因，占一半左右，
其次是自身免疫性疾病，继发性温抗体型AIHA的原发疾病包括所有的造血系统肿瘤(如白血病，淋巴瘤，骨髓瘤和原因不明性巨球蛋白血症)，结缔组织病(如系统性红斑狼疮，硬皮病，类风湿性关节炎)，
感染性疾病特别是儿童病毒感染，免疫性疾病(如低丙种球蛋白血症，异常球蛋白血症，免疫缺陷综合征)，胃肠系统疾病(如溃疡性结肠炎)及良性肿瘤(如卵巢皮样囊肿)，
Petz收集1956～1973年文献报道656例温抗体型AIHA，其中原发性仅292例(45%)，而继发性达364例(55%)，近年报道尚有甲状腺功能亢进，骨髓增生异常综合征，血卟啉病，肺癌，急性重型肝炎，阵发性睡眠性血红蛋白尿症及戈谢病等伴发AIHA者。
发病机制
1.抗红细胞自身抗体的产生机制 尚未阐明，可能的因素有以下诸方面。
(1)病毒感染可激活多克隆B细胞或化学物与红细胞膜相结合：改变其抗原性等均可能导致自身抗体的产生。
(2)淋巴组织因感染，肿瘤以及免疫缺陷等因素可使机体失去免疫监视功能：无法识别自身细胞，有利于自身抗体的产生。
(3)T辅助细胞(Th)平衡失调：Th2功能亢进，主要产生IL-4，IL-6和IL-10，激活B淋巴细胞使其功能异常亢进，产生自身红细胞抗体。
2.AIHA红细胞的破坏形式和机制
(1)血管外红细胞破坏：主要见于温抗体型AIHA，红细胞膜上因吸附IgG而被致敏，不完全抗体致敏的红细胞不足以立即在血管内破坏而溶血，但可被巨噬细胞反复吞噬而溶血，巨噬细胞膜上可有1×106 IgG的Fc受体(FcR)，随巨噬细胞的活跃程度而增减，受体有3种类型：FcRⅠ，FcRⅡ和FcRⅢ，FcRⅠ几乎都被血浆内单体IgG所占领，FcRⅡ与双体IgG相结合，仅FcRⅢ对IgG3及IgG1有重要作用(IgG3>IgG1)，而对IgG2及IgG4无反应，IgG1与FcRⅢ结合后的主要反应为吞噬作用，而IgG3与FcRⅢ结合后则为细胞毒溶解，最后都在脾内破坏，具有IgG3的患者都有溶血征象，而单独IgG1者仅65%有溶血反应，因此IgG3对致敏红细胞的破坏远较其他亚型严重，而IgG4几乎无反应，红细胞破坏的速率与红细胞上吸附的IgG数量不一定成比例，不同病例有同样IgG数量致敏的红细胞，其生存期各不相同。
吸附有IgG3或IgG1的红细胞一旦与巨噬细胞相遇，其接触部分即有变形，最后被吞噬;往往仅有一部分膜被拖住而消化，膜发生缺损，虽能自行修复，但膜蛋白及磷脂类物质反复丧失后，红细胞趋向于球形，最终主要在脾索内阻留破坏，巨噬细胞膜上也有C3b受体，如果红细胞膜同时被IgG和C3致敏，则可加速脾脏对红细胞的破坏作用。
巨噬细胞的吞噬过程包括“识别”，“附着”与“摄入”3个阶段;其中“识别”由巨噬细胞表面的IgG FcR及C3bR共同介导，但“附着”主要依赖C3bR，而“摄入”则主要依赖IgG FcR，C3b的“附着”加上IgG的“摄入”促进，明显增强了巨噬细胞的效应而致严重溶血，而且破坏场所主要在脾脏。
单独补体致敏红细胞，除补体被远离红细胞的免疫复合物激活而结合在红细胞膜上导致血管内溶血外，也可使致敏红细胞在肝内破坏，因为肝脏体积大，血流丰富，巨噬细胞数量较脾脏相对为多，但单纯C3型血管外溶血一般都较轻，因为仅有“附着”而无摄入，可能不致被吞噬。
单核吞噬细胞也有IgA FcR，所以被IgA致敏的红细胞主要在脾内破坏;对温性IgM不完全抗体，单核吞噬细胞无相应的受体，IgM有激活补体作用，但温性IgM不能激活全补体，仅能达到C3阶段，与巨噬细胞C3受体相结合，最后多在肝内破坏。
(2)血管内溶血：常见于阵发性冷性血红蛋白尿，较少见于冷凝集素综合征，但在温性抗体中极罕见，血管内红细胞破坏主要由于抗体激活补体，通过传统途径引起溶血，抗体(主要系IgM，少见有IgG，IgG中以IgG3最活跃，其次为IgG1及IgG2)与红细胞膜上的抗原结合后，抗体结构发生变异，使原来被掩盖的位于Fc段上的CH2区域补体结合点暴露，与C1q相结合(C1由C1q，C1r，C1s组成)，当C1q被结合后结构发生变异，露出酶活性部分，作用于C1s，最终导致C1分子被激活(C1)，随后C3激活，裂解为C3b，通过一系列激活和裂解作用使C5b与C6～9结合成复合体，淹没在红细胞双层脂膜中，发生离子渗漏，特别是钾离子丧失钠离子进入细胞，红细胞肿胀，以致在血管内溶血。
症状
| 寒战 |
| 昏迷 |
| 休克 |
| 背痛 |
| 腹泻 |
| 头昏 |
| 免疫性溶血 |
医保范围
否
患病率
发病率约为0.004%-0.009%
易感人群
以女性为多见
传染性
无传染性
并发症
| 甲状腺功能亢进伴发的精神障碍 |
| 骨髓增生异常综合征 |
| 血卟啉病 |
| 肺癌 |
| 肝炎 |
| 小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症 |
| 戈谢病 |
治疗科室
| 内科 |
| 血液科 |
治疗方式
| 手术治疗 |
| 药物治疗 |
| 支持性治疗 |
治疗周期
3-6个月
治愈率
70%
常用药物
| 达那唑胶囊 |
| 赖氨酸维B12颗粒 |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
医学检查
| 华氏反应 |
| 骨髓象分析 |
| 网织红细胞计数（RC） |
| 可溶性转铁蛋白受体测定 |
| 直接抗人球蛋白试验 |
| 周围血白细胞计数及分类检验 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
| 醋酸可的松注射液 |
| 达那唑胶囊 |
| 赖氨酸维B12颗粒 |
| 醋酸可的松片 |
| 抗人T细胞猪免疫球蛋白 |
药物详细信息
| 联环药业达那唑胶囊(达那唑胶囊) |
| 方盛制药赖氨酸维B12颗粒(赖氨酸维B12颗粒) |
| 信谊万象赖氨酸维B12颗粒(赖氨酸维B12颗粒) |
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| 新华联达那唑胶囊(达那唑胶囊) |
| 成都一药醋酸可的松片(醋酸可的松片) |
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| 武汉生物抗人T细胞猪免疫球(抗人T细胞猪免疫球蛋白) |
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