by 名称
近端肾小管性酸中毒
描述
近端肾小管性酸中毒(proximalrenaltubularacidosis，PRTA)又称Ⅱ型RTA。本病是由于近端肾小管重吸收HCO3-功能有缺陷，肾HCO3-阈值降低，尿液过多丢失HCO3-使血浆中HCO3-浓度下降而产生的高氯性酸中毒。
预防
原发性者因病因不明，无可靠预防方法，临床上主要对继发于药物和毒素肾损害和其他如肠吸收不良，甲状腺功能亢进等疾病者，给予积极防治，以防代谢性酸中毒迁延造成全身代谢紊乱及肾功能损害。
病因
病因不明，一般认为与遗传有关，仅表现为HCO3-再吸收障碍，不伴有其他肾小管和肾小球功能障碍。(1)散发性婴儿为暂时性；(2)遗传性为持续性，呈常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。
在正常情况下，肾小球滤过的HCO3- 99%被重吸收，其中近端小管重吸收80%～90%，其余2%在髓襻，8%在远端小管重吸收，而HCO3-重吸收和小管细胞分泌H+的功能密切相关，在小管中H+-Na+交换，Na+被重吸收入细胞内与HCO3-结合成NaHCO3，再进入血液中，为身体保留了碱储备，依赖Na+-K+-ATP酶泵的活性，近端小管重吸收肾小球滤液中大部分的钠，Cl-和水随Na+被动重吸收，另外，近端小管主动重吸收全部K+，2/3钙和部分磷酸盐。
PRTA为近端肾小管重吸收HCO3-不足，HCO-肾阈降低，正常人为25～26mmol/L，婴儿为22mmol/L，而PRTA时为18～20mmol/L，当患者血浆HCO3-浓度正常时，即有15%以上的HCO3-排至尿中(正常人仅为1%)，即使在轻度酸中毒时，若患者血浆中HCO3-浓度仍高于肾阈，则HCO3-仍排至尿中，只有严重酸中毒时，患者可排出酸性尿。
由于近端肾小管对HCO3-重吸收减少，使Na+-H+交换减少，Na+从尿中大量丢失，引起低钠，脱水，失Na+导致继发性醛固酮增多，使Na+，Cl-潴留，加之由于HCO3-丢失增多，为维持阴离子平衡，而保留Cl-，因而出现高氯血症，在醛固酮作用下，以Na+-K+交换而保留Na+，可引起低钾血症，长期代谢性酸中毒可能通过阻碍生长激素的分泌或应答而引起生长发育障碍，导致近端肾小管重吸收HCO3-障碍的原因尚不清楚，可能是由于肾小管功能发育不成熟，在继发性病因中，大都是由于内生代谢产物或外来物质损坏近端小管上皮引起。
伴有其他近端肾小管功能障碍的遗传性疾病，如特发性范可尼综合征，胱氨酸病，眼-脑-肾综合征(Lowe综合征)，遗传性果糖不耐受症，酪氨酸血症，半乳糖血症，糖原贮积病，线粒体肌病，异染性脑白质营养不良等。
如碳酸酐酶抑制物，过期四环素，甲基3-色酮，马来酸中毒，重金属(钙，铅，铜，汞)中毒等。
如亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh综合征)，法洛四联症，肠吸收不良，甲状旁腺功能亢进，肾囊肿病，遗传性肾炎，肾移植慢性排斥反应，多发性骨髓瘤，Sjögren综合征，淀粉样变性，慢性活动性肝炎，复发性肾结石，肾髓质囊性病，Wilson病等。
症状
| 尿酸化异常 |
| 恶心与呕吐 |
| 食欲不振 |
| 骨痛 |
| 便秘 |
| 乏力 |
| 恶心 |
| 多尿 |
| 肾区钝痛 |
| 脱水 |
医保范围
否
患病率
0.001%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
| 低钾血症 |
治疗科室
| 内科 |
| 肾内科 |
治疗方式
| 病因治疗 |
| 药物治疗 |
| 支持性治疗 |
治疗周期
1-7天
治愈率
80%
常用药物
| 枸橼酸钾缓释片 |
| 甘露醇注射液 |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——10000元）
医学检查
| 肾脏超声检查 |
| 大生化检查 |
| 尿co2测定 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
| 复方碳酸氢钠片 |
| 复方甘露醇注射液 |
| 枸橼酸钾缓释片 |
| 甘露醇注射液 |
| 碳酸氢钠注射液 |
药物详细信息
| 杰士同枸橼酸钾缓释片(枸橼酸钾缓释片) |
| 丽珠集团枸橼酸钾缓释片(枸橼酸钾缓释片) |
| 华仁药业甘露醇注射液(甘露醇注射液) |
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| 陕西京西碳酸氢钠注射液(碳酸氢钠注射液) |
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| 新疆华世丹甘露醇注射液(甘露醇注射液) |
| 河南天方华中甘露醇注射液(甘露醇注射液) |
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| 昆明南疆甘露醇注射液(甘露醇注射液) |
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