by 名称
混合结缔组织病
描述
混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，简称MCTD)是近年来发现的一种重叠综合征，具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少有肾脏损害表现，但在免疫学血清检查有高滴度的抗RNP抗体，而且激素治疗效果良好。
预防
(1)MCTD病因与自身免疫功能失调有关，因此必须加强身体锻炼，具有合理生活规律，保持愉快的心情以提高机体免疫功能。
(2)加强营养，补充维生素，并避免和减少激素、免疫抑制剂、非甾体药的副作用。
(3)注意保暖，避免受风寒侵袭。
病因
家族分析证明，凡是带有人白细胞抗原-B8(HLA-B8)者，均容易发生混合性胶原病，而且其抑制性T淋巴细胞(T8细胞)功能低下，有人认为B8可能是免疫反应控制失调的标志。抑制性T淋巴细胞与免疫反应基因控制有关，当T淋巴细胞功能低下时，免疫反应基因即失去控制，结果导致体内免疫失调 (体液免疫和细胞免疫失调)。
(1)受病毒感染的T细胞细胞毒作用增强，导致组织细胞破坏，病毒感染的T细胞功能受抑制，导致增强的B细胞产生抗体。
(2)宿主内源性感染或内源性病毒产物，通过病毒对HLA-B8阳性宿主的异体化作用，可把病毒种植于白细胞表面上，因而出现抗病毒和抗病毒感染的细胞反应，这些反应包括细胞免疫反应和体液免疫反应。病毒可使组织成分发生变化而出现自身抗原性，刺激B细胞产生相应抗体，发生抗原抗体反应，形成免疫复合物，引起组织损伤。
症状
| 丘疹 |
| 无力 |
| 淋巴结肿大 |
| 面色苍白 |
| 呼吸困难 |
| 网状青斑 |
| 吞咽困难 |
| 盘状红斑 |
医保范围
否
患病率
0.03%
易感人群
好发于30岁左右女性
传染性
无传染性
并发症
| 胸膜炎 |
| 心肌炎 |
| 二尖瓣闭锁不全 |
| 主动脉瓣闭锁不全 |
| 癫痫 |
| 吞咽困难 |
| 头痛 |
| 干燥综合征 |
治疗科室
| 内科 |
| 风湿免疫科 |
治疗方式
| 药物治疗 |
| 支持性治疗 |
治疗周期
3-6月
治愈率
90%
常用药物
| 醋酸泼尼松片 |
| 醋酸地塞米松片 |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
医学检查
| 血管镜 |
| 抗Sm抗体 |
| 类风湿因子 |
建议食物
| 鸡蛋 |
| 鸡蛋 |
| 鸭肝 |
| 芝麻 |
饮食禁忌
| 白酒 |
| 杏仁 |
| 油豆腐 |
| 腐竹 |
建议饮食
| 雪菜青豆韭菜豆腐汤 |
| 双菇番茄黄瓜紫菜汤 |
| 瑶柱生菜白菜汤 |
| 卷心菜菠萝汁 |
| 紫菜芙蓉汤 |
| 菠菜双蛋羹 |
| 海带果菜汁 |
| 菠菜豆腐汤 |
建议药物
| 醋酸泼尼松片 |
| 磷酸氯喹片 |
| 地塞米松片 |
| 地塞米松磷酸钠注射液 |
| 醋酸地塞米松片 |
| 狼疮丸 |
药物详细信息
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