小儿腓骨肌萎缩症

儿科 儿科综合 疾病百科

名称

小儿腓骨肌萎缩症

描述

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史,本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病,由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype),CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype)。

预防

日常预防
产前检查,先确定父母的基因型,然后用胎儿绒毛,羊水或脐带血分析胎儿基因型,做出产前诊断,以便及时终止妊娠。

病因

(一)发病原因
CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。
(二)发病机制
1.遗传方式
(1)CMTⅠ型:可呈常染色体显性,隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式,近年研究表明,CMTⅠ型又分为ⅠA型,ⅠB型及ⅠC型,CMTⅠA型最常见(56%~60%),由常染色体17P11.2-12上PMP-22基因突变所致,CMTⅠB型少见(30%),病理基因在Ⅰq21-23,与髓鞘蛋白P0(MPZ)基因突变有关,ⅠC型的病理基因至今不明,X连锁的病理基因在Xq13-1, (2)CMTⅡ型:遗传方式有3种,通常为常染色体显性,隐性及X性连锁遗传,本病常染色显性病理基因在Ⅰp35-36,常隐及X连锁病理基因不明。
2.病理改变
(1)CMTⅠ型:CMTⅠ型腓肠神经活检结果是主要大,中等直径纤维数量明显减少,束内胶原增生,随年龄增长,有髓鞘纤维密度进行性减少,脱髓鞘加重,由于返复节段性脱髓鞘及髓鞘再生过程增强,施万细胞增生与神经内膜成分围绕轴索形成同心圆样“洋葱球”状结构,脊髓后索变性,其中薄束较楔束明显。
(2)CMTⅡ型:CMTⅡ型腓肠神经病理以轴索变性为主,脱髓鞘不显著者,施万细胞增生呈“洋葱球”改变且很少见。

症状

无力
脊髓性肌萎缩
感觉障碍
闭目难立征
腓肠肌拉伤
发绀
猿手畸形
肌肉萎缩

医保范围

患病率

0.0003%—0.0005%

易感人群

儿童

传染性

无传染性

并发症

肌肉萎缩

治疗科室

儿科
儿科综合

治疗方式

药物治疗
支持治疗
康复治疗

治疗周期

3-5年

治愈率

30-50%

常用药物

利鲁唑片
三磷酸腺苷二钠注射液

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000——5000元)

医学检查

神经系统检查
肌电图

建议食物

鸡蛋
鸭翅
芝麻
南瓜子仁

饮食禁忌

腐竹
白扁豆
螃蟹
蛤蜊

建议饮食

烩河虾片
海虾豆腐
银鱼仔蟹锅
银鱼羊肉粥
小银鱼粥
蛤蜊黄鱼羹
香豆腐蛤蜊煲
青菜蛤蜊汤

建议药物

三磷酸腺苷二钠注射液
利鲁唑片

药物详细信息

力如太(利鲁唑片)
协一力利鲁唑片(利鲁唑片)
万全利鲁唑片(利鲁唑片)
江苏恩华利鲁唑片(利鲁唑片)
广东南国三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
山西晋新双鹤三磷酸腺苷二钠(三磷酸腺苷二钠注射液)
辽宁可济三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
力如太(利鲁唑片)
江苏神龙三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
福建南少林三磷酸腺苷二钠注(三磷酸腺苷二钠注射液)
芜湖康奇三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
容生三磷酸腺苷二钠注射液(三磷酸腺苷二钠注射液)
广东三才石岐三磷酸腺苷二钠(三磷酸腺苷二钠注射液)
广州白云山天心三磷酸腺苷二(三磷酸腺苷二钠注射液)
福建古田三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
开封康诺三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
江西赣南海欣三磷酸腺苷二钠(三磷酸腺苷二钠注射液)
河南科伦三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
贵州天地三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
郑州环科三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
广州白云山明兴三磷酸腺苷二(三磷酸腺苷二钠注射液)
安徽联谊三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)
徐州莱恩三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液)