by 名称
鼻部脑膜脑膨出
描述
鼻部脑膜脑膨出(Encephalomeningoceleinnose)系一先天性疾病，临床少见，对其发病率目前尚无确切的统计。鉴于其多发于新生儿及儿童，且常就诊于耳鼻喉科，故应引起重视。本病是脑膜和部分脑组织经过未发育完善或钙化不全的鼻部骨质、疝至颅外而构成的先天性畸形。可能还是胚胎时颅面的膜样骨和内软骨样骨联接处的骨化不一致，连接较弱，以致脑膜由该处膨出。手术治疗常能收到较好效果，手术进路和处理不当可招致脑脊液瘘脑膜炎。经鼻部切口可引起脑脊液外漏及脑膜炎。
预防
随着胎儿超声检查及母血中α-胎蛋白检测的常规应用，脑膨出在宫内即可获得诊断，这对决定是否终止妊娠有重要作用。胎儿超声检查可以发现大的脑膨出，也容易探测囊内有无实质性组织。脑积水在产前超声检查中不常被发现。事实上，脑积水鲜有在出生时就存在的，通常在颅后部脑膨出修补后才发生。在超声检查中，注意和脑膨出鉴别的有发生在颅骨、头皮或高颈段的肿瘤。这些病变比脑膨出更少见。产生异常α-胎蛋白的必要条件是组织液与脑脊液发生渗漏。如果病变完全上皮化，即使皮肤发育不良，母血及羊水中 α-胎蛋白水平也正常。
病因
本病是脑膜和部分脑组织经过未发育完善或钙化不全的鼻部骨质、疝至颅外而构成的先天性畸形。可能还是胚胎时颅面的膜样骨和内软骨样骨联接处的骨化不一致，连接较弱，以致脑膜由该处膨出。
各种原因所导致的眶骨缺损。鼻部脑膜脑膨出是胚胎时期眶壁骨形成失败的一种先天畸形。对于骨缺失是怎样形成的，意见尚不一致。Pollock综合为5种假说：①嗅神经周围筛板闭合失败。②胚胎时期脑室压力增加，驱使脑组织膨出。③神经外胚叶分离不全。④颅咽管残存，蝶骨发育不全。⑤蝶骨骨化中心发育失败等。其中神经外胚叶分离不全和骨化失败说被多数学者接受此外，颅内或眶内炎症和肿瘤侵蚀外伤和手术造成的眶骨缺失也可继发鼻部脑膜脑膨出。
症状
| 鼻塞 |
| 鼻分泌物增多 |
医保范围
否
患病率
0.0001%
易感人群
多发于新生儿及儿童
传染性
无传染性
并发症
治疗科室
| 五官科 |
| 耳鼻喉科 |
治疗方式
| 支持性治疗 |
| 康复治疗 |
治疗周期
7-14天
治愈率
10%
常用药物
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（8000 —— 10000元）
医学检查
| 鼻咽部MRI检查 |
| 耳鼻咽喉CT检查 |
| 鼻部检查 |
| 鼻腔检查 |
| 嗅神经检查 |