by 名称
少突胶质细胞瘤
描述
少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞，占胶质瘤的5%-10%，占颅内肿瘤的1.3%-4.4%。大多数少突胶质细胞瘤发生于成人，高峰年龄为50～60岁。德国Dǔsseldort大学神经病理教研室报道64例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤手术时平均年龄为42.6岁。大约6%的少突胶质细胞瘤发生于婴儿和儿童，手术时平均年龄幕上肿瘤为10岁，幕下7.5岁。男性发病率高于女性，男女之比为1.1～3：1～2。
肿瘤好发于大脑皮质和大脑半球，约50%～65%的肿瘤发生在额部。其他部位依次为颞叶>顶叶>枕叶。小脑、脑干、脊髓和原发性软脑膜的少突胶质细胞瘤也有报道。肿瘤常其生长缓慢，无包膜，但与正常脑组织界限清楚，以膨胀性生长为主，生长缓慢。钙化发生率高，为50%-80%。出血、囊性变少见。
预防
病因
尽管少突胶质细胞瘤和少突胶质星形细胞瘤是最常见的由化学致癌剂如乙基亚硝基脲和甲基亚硝基脲引起的大鼠中枢神经系统肿瘤之一，但尚无使人信服的证据表明这些物质在人类胶质瘤发生中起到致癌作用。个别少突胶质细胞瘤病例有先前接受放疗的病史，但这些报道在所有少突胶质细胞瘤病例中仅占很小部分。最近报道3/12 例少突胶质细胞瘤存在SV40 病毒序列。另外，2/12例少突胶质细胞瘤BK 和JC病毒阳性。
但其他作者在原发性少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤中却检测不出任何JC 病毒序列。这样，病毒在人类少突胶质细胞肿瘤的作用到现在还不清楚。
【组织起源】
少突胶质细胞瘤命名主要根据组织病理学改变，瘤细胞的形态类似正常的少突胶质细胞，但是否真是这种细胞起源的证据有限。目前尚不知道少突胶质细胞瘤是起源于成熟的少突胶质细胞还是成熟的胶质前体细胞的肿瘤性转化。实验研究提示，：在啮齿动物中枢神经系统组织发育过程中，少突胶质细胞的来源之一是双相前体细胞(O2一A 前体)，该细胞可分化成少突胶质细胞或2 型星形细胞。少突胶质细胞瘤和少突胶质星形细胞瘤来自普通前体细胞，即与啮齿O 一2A 前体极相似的人类前体细胞的肿瘤转化，这一假说目前尚未证实。
症状
| 癫痫和癫痫样发作 |
| 运动功能障碍 |
| 视力障碍 |
| 呕吐 |
| 颅内高压 |
| 视乳头水肿 |
| 感觉障碍 |
医保范围
否
患病率
0.001%–0.002%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
| 恶心和呕吐 |
治疗科室
| 肿瘤科 |
| 肿瘤内科 |
治疗方式
| 手术治疗 |
| 支持性治疗 |
| 康复治疗 |
治疗周期
3-6个月
治愈率
50%
常用药物
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
医学检查
| 颅脑MRI检查 |
| 颅脑CT检查 |
| 便常规 |
| 血常规 |
| 尿常规 |
| 免疫病理检查 |
| 免疫学检测 |