麦胶性肠病

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名称

麦胶性肠病

描述

麦胶性肠病(gluten-inducedenteropathy)又称乳糜泻(coeliacdisease),非热带性脂肪泻(nontropicsprue),通常表现为多种营养物质的吸收不良、小肠绒毛萎缩,在饮食中去除谷蛋白(麦角蛋白)后临床症状改善等特征。在北美、北欧,澳大利亚发病率较高,国内很少见。男女之比为1∶1.3~2.0,女性多于男性,任何年龄均可发病,发病高峰年龄主要是儿童与青年,但近年来老年人发生本病的人数在增多。
 

预防

本病与进食麦粉关系密切,故对本病的易感人群,避免食用含麦胶饮食(如各种麦类),如将面粉中的面筋去掉,剩余的淀粉可食用。原则上以高蛋白、高热量、低脂肪、无刺激性易消化的饮食为主。

病因

本病与进食麦粉关系密切,大量研究已证实麦胶(gluten)可能是本病的致病因素,故最近将本病病名直接改为麦胶性肠病,并认为发病机理是遗传,免疫和麦胶饮食相互作用的结果。
本病患者对含麦胶(俗称面筋)的麦粉食物异常敏感,大麦,小麦,黑麦,燕麦中的麦胶可被乙醇分解为麦胶蛋白(即麦素gliadin),其可能为本病的致病因素,麦素含有丰富的谷氨酸和脯氨酸,应用电泳技术可分离为α,β,γ和δ4种麦素,α麦素对小肠粘膜具有毒性,麦胶蛋白对肠粘膜的毒性在继续水解后消失,正常人小肠粘膜细胞内有多肽分解酶,可将其分解为更小分子的无毒物质,但在活动性乳糜泻病人,肠粘膜细胞酶活性不足,不能将其分解而致病。
本病的免疫病理研究发现,在活动性乳糜泻病人的血,小肠分泌物及粪中可检出醇溶麦蛋白抗体,近来亦可检出肌内膜和网状蛋白的IgA抗体,在禁食麦胶膳食一段时间后,再进麦胶食物时,患者血清中溶血补体和C3急剧下降,并可测出免疫复合体,小肠粘膜活检可见到上皮间淋巴细胞增多,原位增殖,其中主要是致敏T细胞,体外器官培养实验表明T细胞激活可造成小肠绒毛萎缩和腺体隐窝增生,以上均可提示本病是麦胶引起的一种免疫性疾病。
本病具有遗传倾向,与MHC基因密切相关,已观察到患者家属中多人得病,在家族中的无症状者,可检出有醇溶麦蛋白,网状蛋白及肌内膜蛋白抗体携带者。
病理改变:主要病理变化在于小肠粘膜,病变的程度和范围有很大的差异,小肠粘膜绒毛萎缩,变平,变形,甚至消失,表层环状细胞减少,上皮下层有炎性细胞增多和腺体增生,粘膜柱状上皮细胞变低平,胞浆有空泡,核大小不一,微绒毛模糊不清,有些病例粘膜粗厚,呈慢性炎变,绒毛仍存在,但杂乱无章,肠腔可有不同程度扩大。
肠粘膜细胞的酶分泌减少,如二糖酶,二肽酶,脂酶,磷酸酶以及脱氢酶,肠液及肠道激素分泌亦减少,因此,不但肠粘膜吸收面积减少,吸收功能减低,酶的活性也下降,并致消化食物的功能亦减低,病人每天丢失大量脂肪,蛋白,糖,水份和盐类,以致引起各种相应临床症状。

症状

出血倾向
腹泻
骨软化
骨痛
骨质疏松
夜盲
腹痛
肌肉压痛
便秘
脱水

医保范围

患病率

在成人中的患病率大致在0.03%-1%之间

易感人群

儿童与青年

传染性

无传染性

并发症

贫血

治疗科室

内科
消化内科

治疗方式

药物治疗
对症治疗

治疗周期

1-3月

治愈率

80%

常用药物

藿香正气片
藿香正气丸

治疗花费

根据不同疾病程度、不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)

医学检查

内镜检查
抗网蛋白抗体
血液检查
抗麸质抗体
肠镜
呼气试验
抗肌内膜自身抗体
脂肪吸收试验

建议食物

鹿肉
蜂蜜
鸡心
栗子(熟)

饮食禁忌

南瓜子仁
白果(鲜)
绿豆
黑豆

建议饮食

竹笋米粥
泥鳅木耳竹笋汤
绿菜花竹笋

建议药物

藿香正气水
藿香正气丸
鞣酸蛋白片
盐酸小檗碱片
化积口服液
补中益气颗粒
藿香正气片
氯化钾缓释片
藿香正气胶囊

药物详细信息

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