进行性核上性麻痹

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名称

进行性核上性麻痹

描述

进行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病,由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervicaldystonia)。临床上多隐匿起病,可表现为姿势不稳,运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆,及性格改变、情绪异常、步态不稳、视觉和言语障碍等。
本病Posey(1904)首先报道,1963年Richardson与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病,1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见,病理在一些皮质下结构中可见神经元纤维缠结、颗粒空泡变性、神经元丢失等。

预防

尚无较好的预防发病措施,应采取一定措施以防止患者跌倒;早期有吞咽困难者,应予柔软或糊状饮食,晚期患者则应留置鼻胃管以防吸入性肺炎。

病因

(一)发病原因
PSP病因不明,尽管有极少的家族性线索,但缺乏遗传学证据,本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结,有人怀疑与慢病毒感染有关,但目前在中毒,脑炎,种族及地理因素方面均无病因线索。
(二)发病机制
PSP时,纹状体对18F-多巴摄取减少,D2R密度降低,多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量减少;胆碱能神经元亦受累,胆碱乙酰转移酶活性降低,额叶,纹状体,丘脑,小脑葡萄糖代谢或葡萄糖利用率及氧代谢明显降低,以额叶最明显,少数患者可显示为弥漫性糖代谢降低,但以额叶和纹状体较明显,与PD时纹状体代谢正常或增高不同,可能有助于两者的鉴别。
病理特征:肉眼可见广泛脑萎缩,包括苍白球,黑质等,侧脑室及第三脑室扩大,镜下可见黑质,苍白球-纹状体通路,四叠体上丘,导水管周围白质明显的病理改变,致密的NFT呈特征性分布,神经纤维网丝形成,后者是镶嵌在神经纤维网上丝状结构,不依赖NFT单独出现,提示PSP是起源于细胞骨架的弥漫性疾病,此外,在基底核及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞,其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生,大脑及小脑皮质可不受累。

症状

疲劳
嗜睡
老人行动迟缓
痴呆
幻觉
眼肌麻痹
构音障碍
咽反射

医保范围

患病率

0.003%

易感人群

无特殊人群

传染性

无传染性

并发症

肺炎

治疗科室

内科
神经内科

治疗方式

无特殊处理
药物治疗
康复治疗
支持性治疗

治疗周期

终身间歇性对症治疗

治愈率

30%

常用药物

复方托吡卡胺滴眼液
托吡卡胺滴眼液

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

医学检查

颅脑MRI检查
脑电图检查
颅脑CT检查

建议食物

鸭蛋
鸡蛋
鸽蛋
南瓜子仁

饮食禁忌

鸭血(白鸭)
绿豆
田螺
河蚌

建议饮食

烫面牛肉烧卖
牛肉热汤面
豆芽牛肉粥
牛肉青豆粥
清牛肉汤
西米牛肉羹
猪肉青菜粥
杏鲍菇猪肉汤

建议药物

寒痹停片
复方托吡卡胺滴眼液
氯化钾缓释片
托吡卡胺滴眼液

药物详细信息

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沈阳圣元复方托吡卡胺滴眼液(复方托吡卡胺滴眼液)
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