名称
进行性核上性麻痹
描述
进行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病,由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervicaldystonia)。临床上多隐匿起病,可表现为姿势不稳,运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆,及性格改变、情绪异常、步态不稳、视觉和言语障碍等。
本病Posey(1904)首先报道,1963年Richardson与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病,1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见,病理在一些皮质下结构中可见神经元纤维缠结、颗粒空泡变性、神经元丢失等。
预防
尚无较好的预防发病措施,应采取一定措施以防止患者跌倒;早期有吞咽困难者,应予柔软或糊状饮食,晚期患者则应留置鼻胃管以防吸入性肺炎。
病因
(一)发病原因
PSP病因不明,尽管有极少的家族性线索,但缺乏遗传学证据,本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结,有人怀疑与慢病毒感染有关,但目前在中毒,脑炎,种族及地理因素方面均无病因线索。
(二)发病机制
PSP时,纹状体对18F-多巴摄取减少,D2R密度降低,多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量减少;胆碱能神经元亦受累,胆碱乙酰转移酶活性降低,额叶,纹状体,丘脑,小脑葡萄糖代谢或葡萄糖利用率及氧代谢明显降低,以额叶最明显,少数患者可显示为弥漫性糖代谢降低,但以额叶和纹状体较明显,与PD时纹状体代谢正常或增高不同,可能有助于两者的鉴别。
病理特征:肉眼可见广泛脑萎缩,包括苍白球,黑质等,侧脑室及第三脑室扩大,镜下可见黑质,苍白球-纹状体通路,四叠体上丘,导水管周围白质明显的病理改变,致密的NFT呈特征性分布,神经纤维网丝形成,后者是镶嵌在神经纤维网上丝状结构,不依赖NFT单独出现,提示PSP是起源于细胞骨架的弥漫性疾病,此外,在基底核及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞,其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生,大脑及小脑皮质可不受累。
症状
疲劳 |
嗜睡 |
老人行动迟缓 |
痴呆 |
幻觉 |
眼肌麻痹 |
构音障碍 |
咽反射 |
医保范围
否
患病率
0.003%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
肺炎 |
治疗科室
内科 |
神经内科 |
治疗方式
无特殊处理 |
药物治疗 |
康复治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
终身间歇性对症治疗
治愈率
30%
常用药物
复方托吡卡胺滴眼液 |
托吡卡胺滴眼液 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
医学检查
颅脑MRI检查 |
脑电图检查 |
颅脑CT检查 |
建议食物
鸭蛋 |
鸡蛋 |
鸽蛋 |
南瓜子仁 |
饮食禁忌
鸭血(白鸭) |
绿豆 |
田螺 |
河蚌 |
建议饮食
烫面牛肉烧卖 |
牛肉热汤面 |
豆芽牛肉粥 |
牛肉青豆粥 |
清牛肉汤 |
西米牛肉羹 |
猪肉青菜粥 |
杏鲍菇猪肉汤 |
建议药物
寒痹停片 |
复方托吡卡胺滴眼液 |
氯化钾缓释片 |
托吡卡胺滴眼液 |
药物详细信息
美多丽(复方托吡卡胺滴眼液) |
五景托吡卡胺滴眼液(托吡卡胺滴眼液) |
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