名称
遗传性对称性色素异常症
描述
遗传性对称性色素异常症(hereditarysymmetricaldyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatiosymmetrica),对称性点状和网状白斑病(leucopathiapunctataetreticularissymmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentationsymmetricaofDohi)。幼时发病,临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。
预防
本病属于先天性染色体异常性疾病,其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性,故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查,补充充足的叶酸以及其他维生素,也可以在一定程度上减少本病的发生。
病因
(一)发病原因
为一种少见的常染色体显性遗传,主要见于亚洲人,可有多种遗传型,与近亲结婚有关。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
症状
雀斑 |
色素异常 |
色素斑 |
色素脱失 |
医保范围
否
患病率
0.003%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
色素斑 |
治疗科室
皮肤性病科 |
皮肤科 |
治疗方式
药物治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
3-6个月
治愈率
40%
常用药物
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(800——2000元)
医学检查
皮肤涂片显微镜检查 |
尿常规 |
皮肤颜色 |
皮肤病的物理检查 |