by 名称
遗传性铁粒幼细胞性贫血
描述
遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。常染色体遗传的家族则女性亦可患病。
预防
建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，从而减少患儿的出生。
病因
这种方式是最多见的类型，患者大多为男性，女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现贫血，女性携带者一般无贫血，但红细胞群常呈明显的双相性，还有的家族中子代只有女性患病，可能为X连锁显性遗传，因男性不能生存，而无男患者出现，目前在X伴性遗传方面尚未完全定论。
有些家系表现为父子间的垂直遗传，另有些家族发现兄弟姐妹之间同患本病，且程度也相同，提示遗传方式为常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。
在红细胞的线粒体中，作为卟啉生物合成的第一步，甘氨酸与琥珀酸辅酶A结合成δ-氨基γ酮戊酸(ALA)，吡哆醇(维生素B6)则在体内转变成具有生物活性的5-磷酸吡哆醛(PLP)，后者作为ALA合成过程不可缺少的辅酶参与这一反应，有证据表明本病的发生是由于这一生化过程存在着遗传缺陷，而各家族的生化缺陷不一定相同。
部分病例提示有ALA合成酶的缺陷，部分病例ALA合成酶活性低下，当用吡哆醇治疗后该酶的活性恢复，甚至高于正常，该反应类似维生素B6缺乏症，但患者并无饮食缺乏或代谢缺乏的证据，且治疗剂量需大大超过1.5～2 mg/d的生理需要量，疗效常仅为部分有效，近来有报道在一家族中确认了一个导致氨基酸改变的ALA合成酶基因的点突变，现已明确该基因位于Xp11.2上，这一家族是X连锁吡哆醇治疗有效的铁粒幼细胞贫血,在对其中2例男性患者和1位女性携带者进行DNA序列分析证明，在核苷酸1215(外显子8)中鸟嘌呤取代了胞嘧啶，导致在ALA合成酶的氨基酸残基388中由丝氨酸替代了苏氨酸，而该残基靠近与PLP结合的赖氨酸，在表达中发现突变酶的活性较野生型减低，两患者该酶的衰减相似，提供吡哆醇后酶活性的表达也相似，这一突变导致了ALA合成酶活性中心的结构改变，在本病中成为一个基本缺陷，另有报告一例X连锁铁粒幼细胞贫血者与磷酸甘油激酶异常相关，该酶基因定位于Xq13，然而限制性DNA酶切反应却未见异常，血红素的合成不仅依赖于ALA合成酶的活性正常，而且依赖于对该酶正常地调节和输送至线粒体中，关于血红素合成中其他步骤异常的文献报道较少，个别病例红细胞内游离原卟啉(FEP)的浓度增加，提示血红素合成酶(即亚铁螯合酶)有缺陷，但也可能是线粒体内铁沉积所致，少数患者红细胞内粪卟啉(FEC)增多而FEP显著减少，提示粪卟啉氧化酶系统有缺陷，可能为线粒体基因发生突变。
症状
| 毓卓 |
| 衣玉品 |
| 乏力 |
医保范围
否
患病率
0.002%
易感人群
大多为男性
传染性
无传染性
并发症
| 心律失常 |
治疗科室
| 内科 |
| 血液科 |
治疗方式
| 药物治疗 |
| 支持性治疗 |
治疗周期
3个月
治愈率
30%
常用药物
| 参茸卫生丸 |
| 当归片 |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
医学检查
| 尿卟啉原试验（UP） |
| 骨髓象分析 |
| 血常规 |
建议食物
| 鸭蛋 |
| 鸡蛋黄 |
| 鸡蛋 |
| 鸡肉 |
饮食禁忌
| 干腌菜 |
| 啤酒 |
| 白酒 |
| 赤小豆 |
建议饮食
| 腐竹猪肝粥 |
| 胡萝卜炒猪肝 |
| 猪血粥 |
| 猪血豆腐汤 |
| 黄豆芽猪血汤 |
| 蛋黄碎牛肉粥 |
| 酥香咸蛋黄豆腐 |
| 蛋黄豆腐 |
建议药物
| 胎宝胶囊 |
| 天王补心丸 |
| 阿胶补血膏 |
| 参茸卫生丸 |
| 十全大补酒 |
| 八珍颗粒 |
| 当归片 |
| 养血安神片 |
| 十全大补膏 |
| 黄芪精 |
| 八珍益母丸 |
药物详细信息
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