婴儿黑矇性痴呆

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名称

婴儿黑矇性痴呆

描述

婴儿黑蒙性痴呆即Bielschowsky综合征,又称Bielschowsky-Jansky综合征、Döllinger-Bielschowsky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征,晚发性婴儿黑蒙性家族性痴呆晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂病Ⅲ型(GM2gangliosidosis),幼年性神经节苷脂病(juvenileGM2gangliosidosis)等。本病征是常染色体隐性遗传,由于氨基己糖酶或神经鞘脂类活性因子蛋白(sphingolipidactivatorprotein)缺乏,而使GM2神经节苷脂和有联系的鞘糖脂沉积,使脑发生退行性变。

预防

检查血液中氨基己糖同工酶A活性,可检查出患者和携带者;对培养的羊水细胞生化分析,可做出产前诊断,以上方法有利于做好预防工作,必要时可终止妊娠。

病因

本病是最早被发现的神经节苷脂累积病,已知是由于降解神经节苷脂GM2型的水解酶氨基己糖苷酶(hexaminidase,HEX)活力完全或部分缺乏,以致GM2不能降解而在体内(脑、眼、肝、脾和骨髓)中累积。按近年来的分类法,缺乏HEX-A型的可出现经典的Tay-Sachs病,而如果HEX的A、B两型全缺乏的另称为Sandhoff病。
发病机制中枢神经系统中含有多种复杂的脂质,其中包括有几十种神经节苷脂(复合糖脂)。它们的化学结构以神经酰胺(ceramide)为主体,分别几个分子的己糖(半乳糖、葡萄糖)和唾液酸(N-乙酰神经氨酸,N-acetylneuraminicacid,NANA)所缀合的大分子物质。由于在其中所含NANA的数量不同,而分别命名为GM(单个NANA)、GD(二分子)、GT(三分子)、GQ(四分子)等。本病病人脑细胞内所累积的物质是含单一分子NANA和三个己糖残基的GM2,是从四己糖苷脂GM1通过β-半乳糖苷酶降解而来,并可由HEX进一步降解为GM3。
本病多见于东欧犹太人,但在诊断时不能除外非犹太人及非白人儿童患病。
诊断依赖于氨基己糖酶同工酶A的测定。本症无特殊治疗,一般在3~4岁死亡。
该症病人缺乏氨基己糖酶A和B,这不仅使GM2神经节苷脂在脑中沉积,而且其他β-氨基己糖最终产物糖脂、糖蛋白及低聚糖(oligosaccharide)也在脑与内脏中沉积。临床表现类似Tay-Sachs病,但有内脏受累。GM2神经节苷脂在脑中的含量增加100~200倍,肝、肾、脾、红细胞糖苷脂大量增加,在红细胞中主要是鞘糖脂。
(Ⅲ型)为氨基己糖酶A部分缺乏所致,发病较Tay-Sachs病及Sandhoff病晚。共济失调和进行性精神运动发育迟缓始于2~6岁。语言丧失、进行性强直状态,手和四肢呈徐动姿势,并有细小痉挛发生,并未发现器官增大、骨骼畸形及空泡细胞,在晚期可失明。患儿多在5~15岁死亡。

症状

紧张
共济失调
痴呆
肌阵挛
肌张力减低
抽搐
腱反射亢进

医保范围

患病率

0.0001%

易感人群

儿童

传染性

无传染性

并发症

瘫痪

治疗科室

儿科
儿科综合

治疗方式

药物治疗
支持性治疗

治疗周期

1-3年

治愈率

30%

常用药物

奥拉西坦胶囊
吡拉西坦片

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——30000元)

医学检查

血常规
脑电图检查
肌电图
视网膜检影法
尿常规

建议食物

饮食禁忌

建议饮食

建议药物

吡贝地尔缓释片
盐酸多奈哌齐片
石杉碱甲片
氢溴酸加兰他敏缓释片
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
复方活脑舒胶囊
奥拉西坦胶囊
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊
健脑胶囊
银杏叶提取物片
氟哌啶醇片
吡拉西坦片

药物详细信息

健朗星(奥拉西坦胶囊)
寿堂吡拉西坦片(吡拉西坦片)
欧来宁(奥拉西坦胶囊)
培磊能(甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊)
泰舒达(吡贝地尔缓释片)
安理申(盐酸多奈哌齐片)
四川宜宾五粮液氢溴酸加兰他(氢溴酸加兰他敏缓释片)
弘美复方吡拉西坦脑蛋白水解(复方吡拉西坦脑蛋白水解物片)
长龙复方活脑舒胶囊(复方活脑舒胶囊)
诗乐普盐酸多奈哌齐片(盐酸多奈哌齐片)
金纳多(银杏叶提取物片)
远程健脑胶囊(健脑胶囊)
宁波大红鹰氟哌啶醇片(氟哌啶醇片)
震元石杉碱甲片(石杉碱甲片)
双益平(石杉碱甲片)
哈伯因(石杉碱甲片)
元舒复方吡拉西坦脑蛋白水解(复方吡拉西坦脑蛋白水解物片)
宜昌人福吡拉西坦片(吡拉西坦片)
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