疣状肢端角化病

疾病百科 皮肤性病科 皮肤科

名称

疣状肢端角化病

描述

疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见,由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病,少数在青春期发病,女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传,常与毛囊角化病伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起,损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁平疣或疣状表皮发育不良,数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹,持久存在,有家族史,诊断不难。尚无满意疗法,可试用冷冻,激光等治疗。

预防

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

病因

(一)发病原因
表现为常染色体显性遗传,常与毛囊角化病伴发,或家族中有毛囊角化病患者,故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。
(二)发病机制
发病机制为常染色体显性遗传家族,目前没有其他相关内容描述。

症状

表皮角化
丘疹
肢端角化

医保范围

患病率

0.0021%

易感人群

无特殊人群

传染性

无传染性

并发症

脓毒症

治疗科室

皮肤性病科
皮肤科

治疗方式

药物治疗
支持性治疗

治疗周期

7-14天

治愈率

80%

常用药物

维A酸乳膏
维生素A软胶囊

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

医学检查

皮肤斑贴实验
皮肤涂片显微镜检查
皮肤点刺试验
血常规
尿常规
便常规

建议食物

饮食禁忌

建议饮食

建议药物

尿素软膏
维胺酯胶丸
维A酸乳膏
维生素A软胶囊

药物详细信息

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