名称
十二指肠类癌
描述
类癌(carcinoid)是消化道低发性肿瘤,仅占消化道肿瘤的0.4%~1.8%。十二指肠类癌起源于肠道的kultschitzsky细胞(肠嗜铬细胞),能产生多种胺类激素肽,属神经内分泌肿瘤范畴。肿瘤一般较小,单发或多发,随肿瘤增长可出现恶性肿瘤浸润生长的特征。而十二指肠类癌发病率更低,仅占全胃肠类癌的1.3%,占小肠类癌的5%。十二指肠第2段多见,第1段次之。
预防
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
病因
本病的发生可能与嗜铬细胞有关。在人体的肾上腺髓质、交感神经节等部位存在嗜铬细胞,具有分泌肾上腺素和去甲肾上腺素等儿茶酚胺类激素。嗜铬细胞瘤即是起源于这些部位的内分泌疾病,这种瘤持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。大多数病例如能及早诊治,可以治愈;但严重者病情凶险,变化多端,且有一部分为恶性肿瘤。
1.好发部位:
Burke等报道99例十二指肠类癌,位于第1段34例,第2段41例,其中15例位于壶腹周围,第3和第4段各2例未记录具体部位,13例肿瘤为多发。
2.病理形态:
(1)大体形态:十二指肠类癌为微黄色硬结状肿瘤,位于黏膜下,肿瘤直径一般不超过2cm。Burke等报道的99例十二指肠类癌,肿瘤直径在O.2~5.0cm,平均1.8cm。
(2)组织形态:显微镜下见类癌细胞呈方形、柱形、多边形或圆形,细胞质内含有嗜酸性颗粒。细胞核小而均匀一致,核分裂象少见。电镜下观察,类癌细胞内含有较大而多形的颗粒。银染色反应阳性。十二指肠类癌的组织学类型通常是腺状、实质性、岛状及少见的小梁状结构的混合型。位于第2段的类癌多数含有大量的沙粒体(Psammoma Bodies),且主要为腺样结构。免疫组织化学染色常显示肿瘤含有生长抑素、胃泌素等激素,临床上可伴有Zollinger-Ellison综合征或von Recklinghausen病。
3.转移途径:十二指肠类癌一般属于低度恶性肿瘤,生长缓慢,较少转移。类癌可经淋巴或血行转移,亦可穿透浆膜直接浸润至周围组织内。Burke等报道十二指肠类癌21%发生转移,常见转移部位是淋巴结和肝,少数转移至肠系膜和肺。肿瘤浸及肌层,瘤体>2cm及存在分裂象,是发生转移的危险征象。
症状
消瘦 |
腹泻 |
脱水 |
黑便 |
医保范围
否
患病率
0.004%-0.005%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
黄疸 |
治疗科室
肿瘤科 |
肿瘤内科 |
治疗方式
手术治疗 |
药物治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
4-8周
治愈率
75%
常用药物
氟尿嘧啶植入剂 |
消癌平片 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000–50000元)
医学检查
肠镜 |
CT检查 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
消癌平片 |
消癌平胶囊 |
复方氟尿嘧啶口服溶液 |
阿魏化痞膏 |
注射用奥沙利铂 |
司莫司汀胶囊 |
氟尿嘧啶植入剂 |
消癌平糖浆 |
消癌平口服液 |
药物详细信息
中人氟安(氟尿嘧啶植入剂) |
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