食管重复畸形

外科 普外科 疾病百科

名称

食管重复畸形

描述

食管重复畸形(esophagealduplication)是指附着于食管壁的一侧具有与消化道某一部分相同的组织形态,呈球形或管状的空腔结构。常被认为是前肠囊肿,约占婴儿纵隔内肿块的30%,通常位于右后纵隔内。部分病例有颈椎或胸椎的畸形,肿物有附着物与硬脊膜相连,称为脊索分裂综合征,此时重复畸形称为神经管原肠囊肿,由于患儿临床症状复杂,病情变化大,易延误诊治而造成不良后果。

预防

健康教育
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

病因

在胚胎发育过程中,上消化道从实性期进化到空泡阶段时,其空泡化过程发生紊乱,未能与正常消化道融合,贯通,而最后在胸部形成单囊或多囊,且与食管密切相连,即成为食管重复畸形,如遗留单一的空泡,则形成圆形囊肿样重复畸形,若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长,即形成管腔状重复畸形。
病理形态
Smith等对气管和食管的分离过程进行显微摄影研究,注意到从食管或气管胚基来源的少数细胞移位进入中胚叶组织中去,变为食管或者这些组织以外的肌肉外膜,如果上述细胞有极少数遗留下来并且继续生长,通过内胚叶细胞的刺激作用,便可能形成某些畸形,而重复畸形的位置取决于这群细胞从原始胚基分离的远近度,而移位上皮的形态不同,其形成畸形的类型不同。
在病理解剖上,重复畸形一般有2个食管腔,畸形管内膜多为异位胃黏膜,有时可见少量胰腺组织,胃黏膜分泌胃酸,常致消化性溃疡,出血,囊壁中层为平滑肌,外层是浆膜层,囊肿亦可和食管共壁,不易分开,无浆膜。
病理分型
根据囊肿形态及病理特点,临床分以下几种类型:
(1)单一囊肿型:临床多见,形态不一,但整体结构为一大囊。
(2)多发囊肿型:纵隔脊柱前缘或两旁有多个孤立的囊肿,有的亦可发生在前纵隔。
(3)管腔型:位于胸部的食管囊肿下段呈一细管道,穿过膈肌入腹腔与肠道交通。
(4)胸,腹多段重复型:除胸部有食管囊肿外,腹腔肠管亦可间隔发生多段重复畸形。
(5)憩室型:极少见。

症状

官爵银
肺部感染
呼吸困难
咯血
吞咽困难
气管移位
发绀
呼吸急促
窒息
气管受压
啰音

医保范围

患病率

0.001%-0.008%

易感人群

无特殊人群

传染性

无传染性

并发症

贫血

治疗科室

外科
普外科

治疗方式

药物治疗
康复治疗

治疗周期

1-3个月

治愈率

20%

常用药物

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(20000 —— 50000元)

医学检查

食管造影
胸部平片
食管钡餐透视
食管压力测定
CT检查

建议食物

饮食禁忌

建议饮食

建议药物

药物详细信息