名称
Ⅲ型超敏反应性疾病
描述
Ⅲ型超敏反应的抗体虽与Ⅱ型超敏反应中的抗体相似,主要也是IgG和IgM类抗体,但所不同之处是这些抗体与相应可溶性抗原异性结合形成抗原抗体复合物(免疫复合物),并在一定条件下沉积在肾小球基底膜、血管壁、皮肤或滑膜等组织中。免疫复合物激活性补体系统,产生过敏毒素和吸引中性粒细胞在局部浸润;使血小板聚合,释放出血管活性胺或形成血栓;激活Mφ使释放出IL-1等细胞因子。结果引起以充血水肿,局部坏死和中性粒细胞浸润为特征的炎症性反应和组织损伤,此型超敏反应亦称免疫复合物介导的超敏反应。
预防
自身免疫是一个复杂的,多因素效应的自然现象,除外界影响(如药物半抗原,微生物感染)外,还与机体自身的遗传因素密切相关,特别是可能与主要组织相容性系统中的免疫应答基因和(或)免疫抑制基因的异常有关,故在预防方面最主要是避免接触过敏源。
病因
关于自身免疫反应的发病机制,在许多情况下较之对自身免疫抗体生成的机制有更多的了解,在某些自身免疫性溶血性贫血,红细胞为细胞毒性(Ⅱ型)自身抗体所包被,于是补体系统像对待被同样包被抗体的异种粒子那样,与细胞表面抗原及抗体所形成的复合物相互作用,导致红细胞被吞噬和溶解。
自身免疫性肾损害可以是抗体介导(Ⅱ型)或免疫复合物(Ⅲ型)反应的结果,抗体介导反应见于Goodpasture综合征,其肺和肾的疾病与抗基底膜抗体的存在有关,系统性红斑狼疮伴有肾炎是人所皆知的与可溶性抗原抗体复合物(免疫复合物)有关的自身免疫损伤的最好例子,另一例子是一种与含肾小管抗原的免疫复合物有关的膜性肾小球肾炎类型,链球菌感染后肾小球肾炎可能部分是由于链球菌引致的交叉反应抗体所致,但这种看法尚未证实。
在系统性红斑狼疮和其他一些系统性(与器官特异性相对而言)自身免疫病中,有各种各样的抗体生成,血液有形成分的抗体与自身免疫性溶血性贫血,血小板减少症,可能还与白细胞减少症有关;抗凝抗体可引起出血问题,细胞核物质抗体使产生的免疫复合物不仅沉积于肾小球,也可沉积于血管组织和真皮与表皮结合处,类风湿性关节炎时可见凝聚的IgG类风湿因子(RF)与补体的复合物沉积于滑膜,类风湿因子通常是一种对自身IgG重链恒定区上的受体有特异性的IgM球蛋白(偶为IgG或IgA),IgG-RF-补体的聚合物也可见于中性粒细胞内,在该处引起溶酶体酶释放,从而导致关节炎症反应,关节内出现大量浆细胞,并可合成抗IgG抗体,T细胞和淋巴因子也可见于类风湿性关节内,可能也与炎症过程有关,引致免疫变化的过程尚不清楚,有可能是细菌或病毒感染,在系统性红斑狼疮中血清补体浓度的降低反映发生了广泛的免疫反应;而类风湿性关节炎则不同,血清补体正常但滑膜内补体浓度降低。
在恶性贫血,胃肠道腔内出现能中和内因子的自身抗体,而对抗胃粘膜细胞微粒体组分的自身抗体更多见,有一种假设,认为细胞介导的自身免疫攻击壁细胞,导致萎缩性胃炎,进而减少内因子生成,但仍可吸收足够量的维生素B12以防发生原始巨红细胞性贫血,若胃肠腔内的内因子自身抗体也在发展,则维生素B 12的吸收将停止,而恶性贫血将发展起来。
桥本甲状腺炎与针对甲状腺球蛋白,甲状腺上皮细胞微粒体,甲状腺细胞表面抗原以及二级胶体抗原的自身抗体有关,通过微粒体抗体的细胞毒性和特殊使命T细胞的活性,可介导产生组织损伤和最终发生粘液水肿,原发性粘液水肿病人也可查出低滴度的抗体,提示它是一种未经识别的自身免疫性甲状腺炎的结果,突眼性甲状腺肿(Graves病)也有自身免疫参与,约10%的病人最终自发产生粘液水肿,而甲状腺部分切除术后发生粘液水肿更多,为Graves病特有的另一种抗体称为甲状腺刺激抗体,它们与甲状腺内的促甲状腺激素(TSH)受体起反应,对甲状腺细胞功能的作用与正常TSH相同。
症状
淋巴结肿大 |
呼吸困难 |
类似荨麻疹的皮… |
医保范围
否
患病率
0.003%-0.004%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
休克 |
治疗科室
内科 |
风湿免疫科 |
治疗方式
药物治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
8-12周
治愈率
40-60%
常用药物
吡嘧司特钾片 |
盐酸羟甲唑啉喷雾剂 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)
医学检查
血清补体旁路途径活性 |
沉淀反应 |
免疫学检测 |
速发型变态反应皮肤测试 |
5-羟色胺 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
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盐酸西替利嗪片 |
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吡嘧司特钾片 |
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药物详细信息
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