by 名称
气管先天性疾病
描述
气管先天性疾病是指先天性气管分叉起源异常、走向异常，或者伴有狭窄等。大部分患儿生后不久即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难，吸气性喘鸣。长期的呼吸困难，可引起患儿喂食困难，生长发育迟缓。严重患儿可以出现三凹征阳性。当合并呼吸道感染时上述症状加重，X线气管断层摄片气道重建和内窥镜检查可明确诊断，需手术治疗。
预防
本病为一组先天性疾病，故无有效的预防措施，在施行手术的时候应严格小心，防止给患儿带来不必要的伤害，如婴幼儿气管腔细小，术后粘膜水肿，可引致气管阻塞，手术死亡率极高，且长大后吻合口仍然较正常部位狭小，因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。
病因
发病原因：
胚胎学食管和呼吸道在发生过程中均起源于胚胎原肠的前肠，原始食管位于呼吸器官的后方，原肠分前肠，中肠和后肠三个部分。在早期，原肠的头侧和尾侧均闭锁，胚胎发生的第3周末，原肠头侧的咽膜破裂，使前肠与口窝相通，随着心脏向下方移位，食管的长度迅速增加，胚胎发生第21～26日，前肠的两侧呈现喉气管沟，继而上皮生长形成食管气管隔，将食管与气管分隔开，如食管与气管未完全分开，两者管腔相通则形成食管气管瘘，食管气管隔向后偏位或前肠上皮向食管腔生长过度则形成食管闭锁。此外，在食管发育的早期，部分前肠细胞自食管分离出来，并继续生长，则可形成食管重复畸形，大多表现为靠近食管壁的囊肿，有的囊肿与食管腔沟通。
症状
| 喂食困难 |
| 食管瘘 |
| 驻站医 |
| 新生儿喉喘鸣 |
| 三凹征 |
| 呼吸困难 |
| 发绀 |
| 呛咳 |
| 气急 |
医保范围
否
患病率
0.0002%-0.0003%
易感人群
婴幼儿
传染性
无传染性
并发症
| 气胸 |
治疗科室
| 外科 |
| 心胸外科 |
治疗方式
| 手术治疗 |
| 抗感染治疗 |
治疗周期
3-5个月
治愈率
70%
常用药物
| 维生素E软胶囊 |
治疗花费
根据不同的解剖部位，不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（20000——50000元）
医学检查
| 支气管造影 |
| 胸部CT检查 |
| 胸部平片 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
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