心尖肥厚型心肌病

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名称

心尖肥厚型心肌病

描述

心尖肥厚型心肌病(AHCM)属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型,首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同,常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的心肌主要位于前侧壁心尖处,而室间隔基底部却多无肥厚。近年来由于超声心动图尤其是二维超声心动图的广泛应用,发现本病并非少见。

预防

在肥厚型心肌病的预后因素中,合理的生活指导是有利的因素。本病患者应避免剧烈活动,避免使用正性肌力药及扩张血管药物,注意入浴时间不宜过长、禁止烟酒、防治感染,以改善预后。

病因

迄今尚未阐明。Perloff认为,肥厚型心肌病是由于胎儿发育中的心肌对循环中儿茶酚胺反应异常,或胎儿期去甲肾上腺素与心肌受体相互作用的位置不当,造成心肌纤维排列紊乱和不对称性肥厚。也有人认为与儿茶酚胺分泌过多或心脏对儿茶酚胺过度敏感有关。业已证实,肥厚型心肌病有家族发病倾向,属常染色体显性遗传。可能与组织相容抗原(HLA-A、B)系统有关,而部分散发病例与HLA抗原无联系。心尖肥厚型心肌病大多数发生在男性。Yamaguchi等认为本病进展缓慢且多在中年才出现典型表现,故可能系多种因素综合的结果,包括高血压、剧烈运动、慢性缺氧、酗酒、儿茶酚胺和遗传等因素长期刺激心肌,导致心肌肥厚。在同一家族中既可表现为心尖肥厚型,也可呈经典的非对称性室间隔肥厚型心肌病。据统计,本病有1/3~1/2病例无明确的家族史,属散发性。
发病机制
心肌肥厚在心尖处尤为明显,可厚达15~35mm(平均25mm),心室腔不扩大或有变形,缩小,心尖处可闭塞,晚期病例偶尔因反复心衰心腔也可扩大,二尖瓣位置前移,可伴乳头肌肥厚,部分病例可合并二尖瓣关闭不全,镜检可见心肌纤维肥厚,心肌细胞排列紊乱,心肌细胞和核异常肥大,变形,可伴有灶性纤维化和斑块样增生,心尖处内膜增厚等改变,本病的病理生理异常主要是左室舒张期顺应性降低,舒张功能不良和充盈受阻,部分病例随着病情进展可导致左室舒张末压(LVEDP)升高,继之可出现肺淤血和左右心功能不全的征象。

症状

胸痛
胸闷
乏力
头晕
猝死
心悸
心绞痛

医保范围

患病率

0.012%

易感人群

无特定人群

传染性

无传染性

并发症

猝死

治疗科室

内科
心内科

治疗方式

手术治疗
药物治疗
支持性治疗

治疗周期

30天

治愈率

10%

常用药物

盐酸普萘洛尔片盐酸地尔硫

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

医学检查

心电图
二维超声心动图
心血管造影

建议食物

鸡蛋
鸭肝
腰果
南瓜子仁

饮食禁忌

啤酒
白酒
绿豆
黑豆

建议饮食

木耳豆腐丁
豆腐皮粥
开洋大白菜

建议药物

盐酸地尔硫卓片
盐酸普萘洛尔片
酒石酸美托洛尔缓释片
盐酸地尔硫
酒石酸美托洛尔片

药物详细信息

汕头金石盐酸普萘洛尔片(盐酸普萘洛尔片)
江苏云阳盐酸普萘洛尔片(盐酸普萘洛尔片)
恬尔新(盐酸地尔硫)
德尔特酒石酸美托洛尔片(酒石酸美托洛尔片)
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