名称
微小病毒感染
描述
人类微小病毒感染是近20多年逐渐认识的一组疾病,临床表现可有病毒血症的一般感染症状,以及有特殊表现的传染性红斑,血管性紫癜、关节病、指趾麻木刺痛症,孕妇感染后可引起宫内感染,导致胎儿贫血,水肿和死亡,对已患溶血性贫血的患者可发生再生障碍性贫血危象(再障危象)等,本组疾病多呈急性自限性过程,预后良好,但免疫缺损者则可呈慢性迁延过程,近年来有数起因暴发型心肌炎、暴发型肝炎等而死亡的报道。
预防
预防
1、HPVBI9的自然传播途径目前不明。红细胞发育不全和EI同时爆发流行提示, 接触可增加传播的危险。由于接种后呼吸道与唾液有HPVBI9排出, 因此可能存在气溶胶传播和人-人传手手播。
2、有人还认为可能存在消化道和注射途径的传播。
3、已有研制的疫苗进行动物试验,有望今后可用于预防。
病因
微小病毒是目前已知最小的DNA病毒,早已知道微小病毒可在小的哺乳动物中引起疾病,仅于近20年才认识其中一些病毒可感染人类而致病,1975年Cossart首先在供血员血中发现了直径为20~25nm的圆形病毒颗粒,经形态,生化,遗传学特点分析属于微小病毒,命名为人类微小病毒B19,不久在2名发热士兵血中找到这种病毒,开始明确本病毒对人的致病性,本病毒具有裸露的核壳,内含单股DNA,其大小为5.45kb,有自主复制能力,1981年从患镰状细胞贫血出现再障危象的患儿血中检出了B19抗原,其后几年先后从加拿大,日本,英国,瑞典及美国等地的再障危象,传染性红斑,紫癜等患者血中检出B19抗原,初步认为B19与这些疾病有关,1985年Anderson等报道用B19对7名志愿者进行了感染试验的结果,进一步肯定HPV B19为引起这几种病的病原,此病毒尚无组织培养,仅可在人骨髓细胞中生长复制,耐热,60℃ 12h不能灭活,对甲醛敏感。
发病机制
Anderson对志愿者进行了实验,7名志愿者鼻腔接种B19病毒后6~7天,原血中无抗体的5名受试者血中测到了HPV-B19 DNA,第8~9天病毒量达高峰,可测到1011基因组拷贝/ml,其中3例的鼻,咽漱液中也检出了病毒DNA,在第2周时出现了IgM抗体,第2周末及第3周初出现了IgG抗体,病毒血症持续1周左右,此时受试者出现发热,全身不适,2~3天后出现皮疹,继之关节痛,同时血红蛋白下降,每天可减少13~18g/L,网状红细胞计数明显减少,白细胞和血小板也有轻度下降,血象变化1周后即可恢复,原来血中已有抗B19 IgG抗体的2名受试者,既无症状,血中亦未检出B19 DNA,病毒血症期患者的血清在体外有抑制红细胞集落形成作用,将血清加热56℃ 30min不能灭活这种作用,对再障危象患者进行骨髓检查,发现红细胞系显著减少,其他细胞系无大变化,故认为本病毒主要侵犯骨髓造血系统中的红细胞系,原始阶段的成红细胞,可能为主要的靶细胞,红细胞上的糖苷酯(glucoside)为病毒受体,病毒感染后可使红细胞裂解,因而导致红细胞减少,这种对骨髓造血功能的抑制作用持续1周,对造血功能正常者可有轻度影响,而对红细胞寿命缩短的溶血性贫血患者有引起再障危象的可能,除此而外,病毒可侵犯全身各种脏器和组织,已从死于B19严重感染者的心,脑,肝,肾,肺,脾等组织中检出了B19 DNA;电镜看到了心肌炎死者心肌中有结晶状排列的病毒;从皮疹处取材检查发现血管内皮细胞,汗腺及导管上皮细胞中均有病毒存在,故病毒可能具有直接的致病作用,另外B19病毒感染可引起细胞因子如干扰素γ等的产生,IgM和IgG特异性抗体的出现,可引起免疫介导的病理变化,关节病即可能为免疫复合物引起,许多研究已证明B19感染后部分患者可呈慢性病和(或)长期携带病毒,免疫功能低下为主要原因,而免疫功能正常者亦有长期带毒者,其原因尚不清楚,有人从健康供骨髓者的骨髓中检出B19 DNA,故有可能骨髓为B19病毒长期存活的地方。
症状
腹腔积液 |
斑丘疹 |
溶血性贫血 |
肌痛 |
腹痛 |
低热 |
毒血症 |
医保范围
否
患病率
8%
易感人群
无特殊人群
传染性
接触传播
并发症
心力衰竭 |
治疗科室
传染科 |
治疗方式
中医治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
1-3个月
治愈率
70%
常用药物
诺氟沙星胶囊 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000——3000元)
医学检查
心电图 |
血小板计数(PLT) |
血液检查 |
免疫学检测 |
周围血白细胞计数及分类检验 |
建议食物
鸡蛋清 |
鸡蛋 |
鸽蛋 |
鸭肝 |
饮食禁忌
啤酒 |
白酒 |
绿豆 |
黑豆 |
建议饮食
芦笋粥 |
绿豆奶粥 |
薏仁绿豆汤 |
绿豆冬瓜汤 |
番茄黄瓜汁 |
黄瓜粳米粥 |
酿冬瓜 |
三鲜冬瓜汤 |
建议药物
诺氟沙星胶囊 |
药物详细信息
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