by 名称
Usher综合征
描述
Usher综合征又称遗传性耳聋-视网膜色素变性综合征。临床上以先天性感音神经性聋、渐进性视网膜色素变性而致视野缩小、视力障碍为主要表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。具有遗传异质性，临床表现形式多样，不同家系之间患者在发病时间、病变程度、临床表型等方面变异较大。根据耳聋及视网膜色素变性的发病时间及程度、是否合并前庭功能障碍临床将其分为3种类型：USHI型、USHII型和USHIII型。
预防
有家族聚集性，可做家系遗传学检查或产前检查优生优育预防。
病因
发病机理
耳和视网膜的色素细胞都来源于视神经嵴，耳蜗和前庭又有着共同的胚胎来源，故推测致病基因系通过影响构成听力、平衡、视觉所必需的基质而导致聋盲。免疫学定位发现myoVIIA蛋白在豚鼠Corti器内外毛细胞和成年鼠的视网膜色素上皮表达，原位杂交发现myoVIIA的mRNA局限于内耳(耳蜗和前庭) 的感觉细胞，而支持细胞和蜗神经、前庭神经则未发现myoVIIA的 mRNA。在毛细胞发育和功能研究中发现myoVIIA作用有：①参与静纤毛束的发育和维持;②影响内毛细胞。故myoVIIA基因突变造成内耳发育和功能障碍，表现感音神经性聋和前庭功能异常。
病理
颞骨病理：1975年Belal在一例USⅢ型颞骨尸检发现耳蜗基底转血管纹萎缩，基底转15 mm以内毛细胞完全变性，其对应区域内螺旋神经节明显减少甚至完全缺失，球囊斑、椭圆囊斑、壶腹嵴细胞明显减少，盖膜正常。1984年Shinkawa和 Nadol在一例USⅢ型颞骨尸检亦发现基底转毛细胞变性，螺旋神经节明显减少，蜗神经广泛变性，且Corti器支持细胞也发生变性，但血管纹、盖膜、壶腹嵴均正常。对Usher综合征鼠模型观察证实：内耳感觉上皮纤毛束排列不规则。
眼部病理：视网膜杆细胞、锥细胞明显减少， 神经突触减少，残余杆细胞内可见自噬泡和自噬丝堆积。Hunter等对10例Usher综合征患者(1例US Ⅰ，9例US Ⅱ)的视网膜纤毛超微结构观察发现受体轴丝外圈的微管双体异常占60%，Barrong等观察1例US Ⅱ发现纤毛微管数量异常占86%。视网膜色素变性患者却未发现纤毛结构异常。对Usher综合征患者精子结构和功能研究显示：精子轴丝结构异常，精子运动减少，运动速度减慢。
症状
| 绿色盲 |
| 视野缩小 |
| 耳聋 |
| 视野缺损 |
| 精神障碍 |
| 视力障碍 |
| 夜盲 |
| 昼盲 |
| 眩晕 |
医保范围
否
患病率
0.0001–0.0005%
易感人群
无特定人群
传染性
无传染性
并发症
| 白内障 |
治疗科室
| 五官科 |
| 耳鼻喉科 |
治疗方式
| 药物治疗 |
| 支持性治疗 |
治疗周期
3-6个月
治愈率
15%
常用药物
| 龙胆泻肝丸 |
| 龙胆泻肝片 |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(5000——10000元)
医学检查
| 视野检查 |
| CT检查 |
| 脑电图检查 |
| 眼底检查 |
| 眼科检查 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
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| 补肾丸 |
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| 龙胆泻肝丸 |
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| 耳聋通窍丸 |
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| 愈风宁心片 |
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| 龙胆泻肝片 |
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药物详细信息
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