by 名称
韦格纳肉芽肿
描述
韦格纳(Wegenergranulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例，解剖为“结节性多动脉炎的界限型”，Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病命名为“鼻源性肉芽肿”，主要累及动脉和肾脏，命名为韦格纳肉芽肿。
预防
健康教育
1、一级预防
(1)加强营养，增强体质。
(2)预防和控制感染，提高自身免疫功能。
(3)避免风寒湿，避免过累，忌烟酒，忌吃辛辣食物。
(4)室外活动时保护眼用眼罩防护及鼻部的保护。
2、二级预防
早期诊断，了解眼，鼻感染情况，做好临床观察，早期发现各个系统的损害，早期治疗，主要控制眼，鼻的感染。
3、三级预防
注意肺，肾，心及皮肤病变，并注意继发性金黄色葡萄球菌感染的发生，此外，神经系统，消化系统亦可能被累及，应用中药可有调节免疫，清热解毒，活血化瘀的功效。
病因
(一)发病原因
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的发现与免疫病理学研究证明本病系自身免疫性疾病，2/3以上患者类风湿因子阳性也提示，系自身免疫反应形成的免疫复合物，激活补体介导的一系列炎症反应所致，ANCA的相对应抗原有蛋白激酶-3(PR-3)和过氧化物酶，依照细胞染色的表现型前者称为C-ANCA，后者称为P-ANCA，在WG中C-ANCA具有高度的特异性，C-ANCA对血管内皮细胞，多型核细胞，CD4 淋巴细胞的细胞内或细胞表面物质也可发生相应的反应，并且可通过TNF-a和可溶性IL-2受体刺激以上细胞，进一步说明了本病系免疫病理过程造成的血管炎。
(二)发病机制
目前有相当多的证据支持韦格纳肉芽肿病是一个自身免疫性疾病，ANCA可能参与了血管的激活和损伤，如WG与抗PR3的自身抗体有强的特异关系，抗体效价与临床疾病活动性相关，并可预示复发，疾病对免疫抑制剂治疗反应良好，但也有不支持的依据，尽管在大部分WG病人血清中可检测到抗PR3的特异抗体，但仍有少部分病人ANCA阴性，其次，在受累组织中，既没有发现自身抗体，也没有自身反应性T细胞，没有发现抗PR3的免疫复合物，因此，提示即使ANCA在WG的致病中有一定作用，也不是最基本的作用。
1.ANCA致病机制
(1)ANCA与多形核粒细胞(PMN)之间的反应：PMN在被ANCA激活前需其他炎前因子的启动(primed)，在细胞表面表达很多胞浆抗原，包括PR3和MPO，使细胞获得与自身抗体相互作用的靶抗原，已启动的PMN在与ANCA相互作用后，是如何被激活的仍有争论，Kettritz认为细胞表面表达的PR3和MPO之间的交联是激活的基础，因为ANCA的F(ab’)2片段能激活已启动的PMN，而Fab片段则不能，其他作者未能证实上述发现，但发现通过抗体与Fc受体相互作用也可激活PMN，FcγRⅡa和FcγⅢRb均参与了这个过程，另外，针对β2整合素，特别是CD18的封闭抗体能抑制ANCA诱导的PMN激活。
激活的PMN可产生毒性氧基，脱颗粒释放溶酶体酶，另外，它们也可分泌炎症介质如TNFα，IL-1，IL-8和LTB4，激活的PMN黏附分子表达增加，这使PMN易于结合并穿透内皮细胞层，WG病人肾活检标本显示肾小球出现激活的PMN，且激活的PMN数目与肾功能损害的程度相关，此外，激活的PMN也出现于血液循环中，激活的程度与疾病的活动性相关。
(2)ANCA与单核细胞之间的相互作用：ANCA能激活单核细胞，使其毒性氧基，IL-8和MIP-1产生增加，激活前不需要启动，但启动能提高ANCA介导的毒性氧基的产生。
(3)ANCA与内皮细胞之间的关系：内皮细胞是否表达ANCA的靶抗原(特别是PR3)仍有争论，内皮细胞在炎前因子的刺激下，PR3表达增加，并从胞质转位到细胞膜上，使PR3能与ANCA相互作用，PR3-ANCA能诱导内皮细胞黏附分子的上调和IL-1，组织因子的表达，内皮细胞与PR3-ANCA孵育时，内皮细胞合成前列环素，PAF，IL-8增加，蛋白渗漏增加，内皮细胞凋亡，脱落和溶解。
(4)综上所述，参与ANCA相关血管炎的机制如下：
①由于局部感染而释放的细胞因子引起内皮细胞黏附分子的上调，并启动中性粒细胞和(或)单核细胞。
②循环中已启动的中性粒细胞和(或)单核细胞在其细胞表面表达ANCA抗原。
③已启动的中性粒细胞和(或)单核细胞黏附于内皮细胞，随后被ANCA激活，激活的中性粒细胞和(或)单核细胞释放毒性氧基和溶酶体酶，它们导致内皮细胞损伤，最终到坏死性炎症。
④ANCA激活的中性粒细胞和(或)单核细胞脱颗粒释放蛋白酶3和髓过氧化物酶，PR3和MPO使内皮细胞激活，损伤甚至凋亡，其次，已结合抗体的PR3和MPO作为种植抗原，在原位形成免疫复合物，然后再吸引其他中性粒细胞。
⑤ANCA激活的单核细胞产生MCP-1和IL-8，这些趋化物质的释放可扩大单核细胞和中性粒细胞募集的程度，可能导致肉芽肿形成。
2.感染 感染因素也可能导致WG：
(1)很多WG病人的初始症状与感染性疾病相似，病人常常因为呼吸道症状就诊。
(2)在WG病人中进行的支气管肺泡灌洗显示，病人通常表现为中性粒细胞肺泡炎。
(3)已知有几种感染与某些类型的血管炎相关，在人类，血管炎的发生与乙型肝炎，丙型肝炎，Epstein-Barr病毒，parvo-B19和HIV感染相关，然而仅有不足1%的感染患者发生血管炎，提示宿主的特征决定了疾病的表达。
(4)Subra报告两例患亚急性心内膜炎的病人，C-ANCA均阳性，一例病人经抗生素治疗降低了C-ANCA的效价，另一例病人经抗生素和外科治疗使C-ANCA消失，但某些人认为，将持续感染作为血管炎的刺激剂的理论是站不住脚的：
①直到今天，气道活检标本的组织病理学研究(包括微生物的特殊染色和细菌，抗酸杆菌，真菌，支原体和呼吸道病毒的培养)都没有能够证实致病微生物的存在。
②在乙型肝炎，丙型肝炎相关血管炎的病人中，应用免疫抑制治疗后，病情虽有显著改善，而他们携带的病毒却明显增加。
近年来，发现韦格纳肉芽肿病与两种特殊的微生物相关：微小病毒(parvovirus)B19和金黄色葡萄球菌，Stegeman发现鼻腔金黄色葡萄球菌的长期带菌与疾病的复发相关，金黄色葡萄球菌携带者复发率为无携带者的8倍，应用TMP/SMX后可降低缓解期病人上气道和鼻腔的复发，葡萄球菌产生的超抗原(SAg)可能是WG的一个重要的触发因子，SAg既可激发自身反应T细胞，也可激活自身反应性B细胞，参与血管炎的病理生理，Finkel在1例WG病人中，发现抗-B19，IgM反应持续近4年，应用巢式PCR证实为病毒血症，静脉注射免疫球蛋白，病人症状显著改善。
3.肉芽肿形成机制 在其他疾病中，肉芽肿通常是由致敏的CD4 T细胞(可产生Thl细胞因子)介导的，在WG中也出现相似的炎症，有一种假说认为，组织损伤和血管炎是否由畸变(不正常)的Thl免疫反应介导的，有几项研究支持这个假说：在WG和相关的血管炎中，细胞因子的产生有定性，定量的异常，在WG病人中，血清IL-1，IL-2，IL-6和TNF-α水平升高，循环单核细胞TNF-α的产生增加，应用反转录聚合酶联反应(RT-PCR)，原位杂交和免疫组化技术发现病人肾小球IL-1和TNF-α的产生增加，最近Ludviksson通过研究活动期WG病人的外周血淋巴细胞，发现与正常人相比，患者CD4 T细胞产生的IFN-γ水平高10～20倍，TNF-α的产生也有显著增加，相反，Th2细胞因子(IL-4，IL-5或IL-10)的水平无显著差异， Ludviksson还观察到无论是活动期，还是缓解期，病人单核细胞IL-12的产生均增加，而IL-12为T细胞向Th1细胞(可产生IFN-γ)的基本诱导剂。
综上，当WG病人暴露于环境刺激(如感染)和(或)自体抗原诱导的过度巨噬细胞IL-12反应，引起Th1细胞因子(TNF-α，IFN-γ)产生增加，TNF-α，IFN-γ，可启动并维持肉芽肿性血管病变，此过程可被ANCA影响，ANCA可促进中性粒细胞，内皮细胞和单核细胞的激活。
症状
| 鼻黏膜溃疡 |
| 胸痛 |
| 血尿 |
| 咯血 |
| 瘀斑 |
| 葡萄膜炎 |
| 无尿 |
| 小血管纤维性坏死 |
| 运动失调 |
| 肾功能衰竭 |
医保范围
否
患病率
0.02%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
| 鼻中隔穿孔 |
| 血管炎 |
| 流行性腮腺炎 |
| 睾丸炎 |
| 前列腺炎 |
治疗科室
| 内科 |
| 风湿免疫科 |
治疗方式
| 药物治疗 |
| 支持性治疗 |
| 中医治疗 |
治疗周期
3-6个月
治愈率
86%
常用药物
| 硫唑嘌呤片 |
| 注射用甲氨蝶呤 |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——5000元）
医学检查
| 胸部CT检查 |
| 自身免疫抗体检测 |
| 耳鼻咽喉CT检查 |
| 肾功能检查 |
| 血常规 |
| 鼻部放射线检查 |
| 血清补体溶解免疫复合物活性 |
| 便常规 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
| 硫唑嘌呤片 |
| 注射用甲氨蝶呤 |
药物详细信息
| 嘉林硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片) |
| 信谊硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片) |
| 山西普德注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 依木兰(硫唑嘌呤片) |
| 浙江奥托康硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片) |
| 广东岭南注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 河南天方硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片) |
| 江苏奥赛康注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 悦康药业注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 浙江万马注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 江苏恒瑞注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 依木兰(硫唑嘌呤片) |
| 江苏恒瑞注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 四川汇宇注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 费森尤斯卡比注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 鹿邑辅仁注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 齐鲁制药注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 上海信谊硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片) |
| 哈尔滨莱博通注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 郑州永和注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 齐鲁制药注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 齐鲁制药注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |
| 广东岭南注射用甲氨蝶呤(注射用甲氨蝶呤) |