先天性半侧肥大

外科 疾病百科 骨外科

名称

先天性半侧肥大

描述

特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大,伴有该部位的血管痣、静脉瘤,故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大,有时是部分如上肢或下肢左右大小不同,有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干,上下肢、内脏的左右大小都有差别,但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的,称之为先天性半侧肥大。

预防

健康教育
本病尚无有效预防措施。

病因

(一)发病原因
许多原因可引起半侧性肥大,如内分泌异常,血管异常,淋巴异常,自主神经功能障碍,胚胎发育异常,以及遗传因素等,但本病的真正原因至今仍不明了。
(二)发病机制
有的学者认为,半侧肥大与胎儿在形成过程中处于一种不平衡状态有关;亦有的学者则认为,是受精卵分成两个大小不同的细胞所致。

症状

偏斜骨盆
脊柱后突

医保范围

患病率

0.0001%-0.0003%

易感人群

无特定人群

传染性

无传染性

并发症

脊柱侧凸

治疗科室

外科
骨外科

治疗方式

手术治疗
药物治疗
支持性治疗

治疗周期

1-3个月

治愈率

30%

常用药物

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

医学检查

四肢的骨和关节平片
CT检查
磁共振平扫

建议食物

鸡蛋
鸽蛋
鸡肉
腰果

饮食禁忌

啤酒
红葡萄酒
白酒
螃蟹

建议饮食

香菇薏米饭
大肠扒油菜
冬菇菜花

建议药物

药物详细信息