小儿常染色体显性小脑性共济失调

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名称

小儿常染色体显性小脑性共济失调

描述

常染色体显性小脑性共济失调(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路,除有小脑神经元脱失外,也可见脊髓、脑桥、橄榄核,基底节、视神经、视网膜及周围神经病变,临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良,意向震颤等单纯小脑症状,也可见不自主运动,视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征,感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合:单纯小脑征,小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征,小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍,小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高等。
近年来发现几种三核苷酸重复扩展的突变类型,称为显性脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxia,SCA),又分10余种亚型,以CAG三核苷酸重复扩展最多见。以下仅就齿状核红核苍白球路易核萎缩,SCA-3及其等位基因病Machado-Joseph病加以讨论。
Machado-Joseph病(MJD)的特点是运动系统进行性变性,即小脑系统、锥体系统、锥体外系统和前角运动单位有广泛变性,现认为MJD是最常见的脊髓小脑变性病,中国也有报道(Zhou等,1997)。

预防

日常预防
做好遗传性疾病的防治工作。

病因

(一)发病原因
本病是常染色体显性遗传。
(二)发病机制
MJD基因位于染色体14q32.1,是三核苷酸(CAG)重复序列扩展性疾病,正常人CAG为13~36个拷贝,本病含有一个正常的等位基因和一个带有68~79个CAG拷贝的扩展等位基因,Zhou等的研究显示,正常中国人CAG的重复数目为14~40,MJD病人为72~86,正常人和病人之间数目未见交叉,CAG扩展数目与起病年龄成反比,扩展数目越多,起病越早,遗传早现也很明显,下一代发病比上一代早,此外,显性遗传的脊髓小脑共济失调3型(SCA-3)与本病是等位基因病,都由于MJD-1基因突变引起,但是主要见于成人,说明此突变有明显的临床异质性。
小脑齿状核及红核变性,黑质和纹状体有神经元脱失,锥体束和周围运动单位也有变性,最终全部运动系统变性。

症状

听觉障碍
腱反射异常
突眼症
肌张力减低
构音障碍

医保范围

患病率

0.00025%

易感人群

幼儿

传染性

无传染性

并发症

慢性进行性眼外肌麻痹

治疗科室

儿科
小儿内科

治疗方式

药物治疗
支持性治疗

治疗周期

终身间歇性对症治疗

治愈率

无法治愈

常用药物

参志胶囊
宁心益智胶囊

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

医学检查

染色体
肌电图
脑电图检查
脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
神经系统核医学检查
颅脑MRI检查
神经系统检查
小气脑CT扫描

建议食物

鸭蛋
鸡蛋
鸡肉
腰果

饮食禁忌

白酒
咸鱼
螃蟹
蛤蜊

建议饮食

大白菜饺
香菇油菜包
红烧菜花

建议药物

宁心益智胶囊
九味益脑颗粒
参志胶囊
盐酸赖氨酸葡萄糖注射液

药物详细信息

诺迪康威光参志胶囊(参志胶囊)
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