名称
小儿脑积水
描述
脑积水是由于脑脊液循环障碍,颅内压增高所引起的头颅扩大和脑功能障碍的一种疾病。如果大量脑脊液积聚在大脑半球表面蛛网膜下腔,则称为硬膜下积液,脑室系统内过多的液体积聚称为脑室内脑积水。小儿脑积水多见于新生儿及婴儿,常伴有脑室系统扩大,颅内压增高及头围增大,其临床表现根据病人的发病年龄而变化,在婴儿期急性脑积水,通常颅高压明显,骨缝裂开,前囟饱满、头皮变薄和头皮静脉清晰可见,并有怒张,用强灯光照射头部时可有头颅透光现象。其常见的病因有:脑脊液产生过多,、脑脊液吸收障碍如颅内出血及中枢神经系统感染者,还有脑脊液循环通道梗阻多为先天性或后天下因素所致。
预防
1、安全生产,谨防窒息、产伤。孕妇生产时,一定要在环境条件较好的医院生产,在生产过程中不要拖延产程,谨防围产儿窒息,防止产伤。这是预防围产期脑积水儿发生的重要环节。
2、加强产前早期诊断及早终止妊娠,预防脑积水儿的出生。脑积水儿的产前早期诊断是预防脑积水儿出生的重要途径。由于明显的脑积水,在孕12-18周即可通过B超查出,所以要加强B超在产前诊断中的应用,及早终止妊娠,预防脑积水儿的出生,降低先天性脑积水的出生率。
3、提倡适当年龄生育从有关资料显示,脑积水畸胎的发生率有随孕妇年龄增加而递增的趋势。一般25—29岁组发生率最低,但差异无显著性,30岁以后发生率就有递增趋势。
因此,提倡适当年龄生育,对如何预防胎儿脑积水的发生有一定意义。
病因
先天性发育异常(30%):
(1)大脑导水管狭窄,胶质增生及中隔形成:以上病变均可导致大脑导水管的梗死,这是先天性脑积水最常见的原因,通常为散发性,性连锁遗传性导水管狭窄在所有先天性脑积水中仅占2%。
(2)Arnold-Chiari畸形:因小脑扁桃体,延髓及第四脑室疝入椎管内,使脑脊液循环受阻引起脑积水,常并发脊椎裂和脊膜膨出。
(3)Dandy-Walker畸形:由于第四脑室中孔及侧孔先天性闭塞而引起脑积水。
(4)扁平颅底:常合并Arnold-Chiari畸形,阻塞第四脑室出口或环池,引起脑积水。
(5)其他:无脑回畸形,软骨发育不良,脑穿通畸形,第五,六脑室囊肿等均可引起脑积水。
产伤(30%):
在先天性脑积水中,先天性发育异常约占2/5,而非发育性病因则占3/5,新生儿缺氧和产伤所致的颅内出血,脑膜炎继发粘连是先天性脑积水的常见原因,新生儿颅内肿瘤和囊肿,尤其是颅后窝肿瘤及脉络丛乳头状瘤也常导致脑积水。
脑室周围组织损伤(30%):
儿童脑脊液产生过程和形成量与成人相同,平均20ml/h,但其脑积水临床特点有所不同,儿童脑积水多为先天性和炎症性病变所致,而成人脑积水以颅内肿瘤,蛛网膜下腔出血和外伤多见,从解剖学上看,脑脊液通路上任何部位发生狭窄或阻塞都可产生脑积水,从生理功能上讲,脑积水是由于脑脊液的吸收障碍所致,这种脑脊液的形成与吸收失衡,使脑脊液增多,颅内压增高使脑组织本身的形态结构改变,产生脑室壁压力增高,脑室进行性扩大,有人用腰穿灌注方法研究交通性脑积水病人发现,在正常颅内压范围内,高于静息状态下的颅内压,脑脊液的吸收能力大于生成能力,称脑脊液吸收贮备能力,脑室的大小与脑脊液吸收贮备能力无关,而是脑室扩张引起,脑组织弹性力增加,继而产生脑室内脑脊液搏动压的幅度增大,这种搏动压产生脑室的进行性扩大,脑组织的弹性力和脑室表面积的增加与脑室扩张密切相关。
另外,瞬间性脑室内搏动压增高冲击导水管部位,出现脑室周围组织损伤,产生继发性脑室扩大,正常颅压性脑积水主要原因是脑室内和蛛网膜下腔之间压力差不同,而非颅内压的绝对值增高,该类脑积水阻塞部位在脑脊液循环的末端,即蛛网膜下腔,这种情况虽有脑脊液的生成和吸收相平衡,但是,异常的压力梯度作用在脑层表面和脑室之间仍可发生脑室扩张,如果损伤在脑脊液吸收较远的部位,例如矢状窦内时,脑皮质没有压力梯度差,脑室则不扩大,这种情况表现在良性颅高压病人,此时,有脑脊液的吸收障碍和颅内压升高,没有脑室扩大,上矢状窦压力升高可产生婴幼儿外部性脑积水,此时表皮质表面的蛛网膜下腔扩大,这是由于压力梯度差不存在于皮质表现,而是在脑室内和颅骨之间,产生颅骨的扩张,临床上巨颅症的患儿常伴有蛛网膜下腔扩大,有报道儿童的良性颅高压和脑积水多与颅内静脉压升高有关,良性颅高压病人全部为3周岁以上,颅骨骨缝闭合儿童。
在婴幼儿中,即使脑内严重积水,脑室扩大明显,前囟穿刺压力仍在20~70mmH20的正常范围之内,在容纳异常多的脑脊液情况下,颅内压变化仍很小,这与婴幼儿脑积水的颅骨缝和前囟未闭有关,有人认为这种代偿能力对保护婴幼儿的智力有重要意义,也提示婴幼儿脑积水不能以颅内压改变作为分流治疗的指征,脑积水一旦开始则会继发脑脊液的循环和吸收障碍,另外,多数伴有脊柱裂的脑积水患儿多由于原发性导水管狭窄引起,阻塞主要的部位在第三脑室下部,尤其是出口处,伴随脑室扩张,从外部压迫中脑,产生中脑的机械性扭曲,产生继发性中脑导水管阻塞,这种现象在脊髓畸形和其他原因的脑积水患儿中均可发生,交通性脑积水的儿童在分流一段时间后,由于脑组织本身的变化也会发生中脑导水管阻塞。
脑积水的程度决定脑组织形态变化,由于枕,顶部脑室弧形凸度较大和额角的核团较多,组织较韧等形态结构特征,积水后的顶部脑组织选择性变薄,先天性脑穿通畸形的脑积水表现脑内局部囊性扩大,在囊壁的顺应性超过脑室顺应性时,囊性扩大更加明显,这时病人可表现局灶性神经功能缺失和癫痫发作。
儿童脑积水活检发现,在早期阶段,脑室周围水肿和散在轴突变性,继而水肿消退,脑室周围胶质细胞增生,后期随着神经细胞的脱失,脑皮质萎缩,并出现轴突弥散变性,同时脑室周围的室管膜细胞易受到损伤,早期室管膜细胞纤毛脱落,呈扁平状,以后细胞连接断裂,最后室管膜细胞大部分消失,在脑室表面胶质细胞生长,这些变化往往同脑室周围水肿和轴索髓鞘脱失伴行,胼胝体的髓鞘形成延迟,皮质的神经元受累,锥体细胞树突分枝减少,树突小棘也少,并出现树突曲张,这些组织学变化导致儿童的智力低下,肢体的痉挛和智能的改变等临床表现。
脑脊液的生化分析有助于判断脑积水的预后,免疫电泳测定脑脊液中的总蛋白增加,提示脑室内,外梗阻,同时,也与脑室周围白质损伤和血-脑脊液屏障破坏有关,而没有变性疾病;脑脊液中脂肪酸的浓度与颅高压成比例升高,梗阻性脑积水解除后,脂肪酸浓度下降,如术后持续性升高,多提示预后不佳,黄嘌呤和次黄嘌呤在脑脊液中的浓度能反应颅高压性脑室扩大后脑缺氧的情况,在颅高压纠正后,次黄嘌呤浓度下降;神经节苷脂与儿童脑积水后严重智力障碍有关,智力正常的脑积水儿童,脑脊液中的神经节苷脂正常,环磷腺苷与脑积水儿童脑室内感染有关。
症状
驻站医 |
下肢呈剪刀步态 |
脊柱侧弯 |
骨缝分开 |
凝视麻痹 |
前囟饱满 |
静脉曲张 |
智力发育迟缓 |
脱水 |
眼球震颤 |
医保范围
否
患病率
0.087-0.1%(新生儿脑积水的发病率为0.87/1000,在有脊髓脊膜膨出史的儿童中,脑积水的
易感人群
儿童
传染性
无传染性
并发症
腹痛 |
治疗科室
儿科 |
小儿外科 |
治疗方式
药物治疗 |
手术治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
1-3月
治愈率
50%~70%
常用药物
呋塞米片 |
呋塞米注射液 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——20000元)
医学检查
颅脑CT检查 |
颅脑MRI检查 |
头颅平片 |
血常规 |
尿常规 |
便常规 |
建议食物
蜂蜜 |
鸡蛋 |
南瓜子仁 |
核桃 |
饮食禁忌
白砂糖 |
咸鸭蛋 |
花生(炒) |
白扁豆 |
建议饮食
苹果生菜酸奶汁 |
牛奶蛋花粥 |
草莓柚奶汁 |
蜜奶芝麻羹 |
花生奶露 |
猕猴桃香蕉奶酪汁 |
小米蛋奶粥 |
牛奶大枣汤 |
建议药物
甘油果糖氯化钠注射液 |
呋塞米片 |
复方甘露醇注射液 |
呋塞米注射液 |
甘露醇注射液 |
药物详细信息
东北制药呋塞米片(呋塞米片) |
力生呋塞米片(呋塞米片) |
江苏亚邦爱普森呋塞米片(呋塞米片) |
北京太洋呋塞米片(呋塞米片) |
扬州星斗呋塞米片(呋塞米片) |
广东三才石岐呋塞米片(呋塞米片) |
上海朝晖呋塞米片(呋塞米片) |
遂成药业呋塞米注射液(呋塞米注射液) |
天津金耀呋塞米注射液(呋塞米注射液) |
广东南国呋塞米注射液(呋塞米注射液) |
山西云鹏呋塞米片(呋塞米片) |
广东罗浮山国药呋塞米注射液(呋塞米注射液) |
华仁药业甘露醇注射液(甘露醇注射液) |
四川太平洋甘油果糖氯化钠注(甘油果糖氯化钠注射液) |
山东圣鲁呋塞米注射液(呋塞米注射液) |
河南润弘呋塞米注射液(呋塞米注射液) |
南京正大天晴甘油果糖氯化钠(甘油果糖氯化钠注射液) |
江苏大红鹰恒顺甘油果糖氯化(甘油果糖氯化钠注射液) |
山东威高甘露醇注射液(甘露醇注射液) |
广东怡翔甘露醇注射液(甘露醇注射液) |
湖南康源复方甘露醇注射液(复方甘露醇注射液) |
青州尧王甘油果糖氯化钠注射(甘油果糖氯化钠注射液) |
福建兴源甘露醇注射液(甘露醇注射液) |