名称
复发性多软骨炎
描述
复发性多软骨炎(relapsingpolychondritis,RP)是一少见的累及全身多系统的疾病,具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变,累及软骨和其他全身结缔组织,包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。临床表现为耳、鼻,呼吸道软骨炎,并伴有眼、耳前庭等器官受累症状,多关节炎和血管受累也比较常见。1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述本病的临床表现,并命名为多发性软骨病(polychon(#dro#)athia);1960年Pearson分析了12例患者,命名为复发性多软骨炎,其病因和发病机制目前仍不清,但越来越多的证据表明本病有自身免疫的机制参与。
预防
尽一切努力避免挑起机体的免疫反应是预防自身免疫性疾病的关健。
1.消除和减少或避免发病因素,改善生活环境空间,养成良好的生活习惯;防止感染,注意饮食卫生,合理膳食调配。
2.坚持锻炼身体,增加机体抗病能力,不要过度疲劳,过度消耗,戒烟戒酒。
病因
(一)发病原因
病因至今不明,可能与外伤、感染、过敏、酗酒、服用盐酸肼屈嗪等有关。也有人认为与中胚层合成障碍或蛋白水解酶异常有关。但通过对临床特点、实验室检查和病理的多年研究,越来越多资料提示它是一种免疫介导的疾病,包括体液免疫和细胞免疫。
(二)发病机制
1.本病发病机制还不很清楚。
有人认为与中胚层合成障碍或蛋白水解酶异常有关,研究表明免疫介导可能是发病的关键。25%~30%的病例合并有其他自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、结节性多动脉炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮,贝赫切特病,赖特综合征,韦格纳肉芽肿,强直性脊柱炎,血管炎等。病理显示病变组织有单个核细胞浸润,特别是CD4 的淋巴细胞和浆细胞;血清学检查可发现Ⅱ型胶原的抗体,少数病例还发现Ⅸ和Ⅺ胶原的抗体,部分病例抗核抗体、类风湿因子或循环免疫复合物阳性,用Ⅱ型胶原免疫啮齿类动物,可以观察到耳廓软骨和多关节软骨的炎性改变;还观察到患者对软骨抗原的细胞介导的特异性免疫增强,通过直接免疫荧光检查,观察到在受累的软骨有免疫球蛋白和补体的沉积,RP与HLA-DR4相关,与Ⅰ型HLA无关。Buker等最近报道一种称为Matrilin-1的抗原可能参与了RP的发病机制,其为一种软骨基质蛋白,为成人气管、耳和鼻软骨所特有,糖皮质激素或免疫抑制剂治疗有效。
综上所述,RP是机体产生了主要针对Ⅱ型胶原的自身免疫反应,造成软骨破坏,此外软骨糖蛋白、弹性蛋白及其他胶原也可诱发自身免疫反应,软骨糖蛋白抗原广泛存在于巩膜、虹膜睫状体、气管、视神经、内皮细胞、主动脉血管中层结缔组织、心脏瓣膜、心肌纤维膜、肾小球基底膜、滑膜等,以证明软骨糖蛋白抗体可诱发软骨变性,滑膜炎和软骨膜炎,软骨糖蛋白还可抑制软骨细胞糖蛋白的合成,其在RP中的意义还需进一步明确。
2.RP无特异性的病理改变,其病理组织学特点是软骨溶解伴软骨膜炎,初期软骨和软骨膜交界处可见各种急性和慢性炎性细胞浸润,包括单个核细胞,多核细胞,纤维母细胞,血管内皮细胞等,随后软骨基质内酸性黏多糖减少或消失,软骨基质变疏松,软骨细胞破坏,疾病进一步发展,软骨基质坏死,溶解,液化,并出现肉芽组织,最后残余的软骨组织消失,肉芽组织纤维化,瘢痕形成收缩,组织塌陷变形。
症状
衣玉品 |
共济失调 |
呼吸困难 |
呼吸衰竭 |
医保范围
否
患病率
0.0003%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
贫血 |
治疗科室
外科 |
骨外科 |
治疗方式
药物治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
6-9个月
治愈率
40%
常用药物
醋酸钙颗粒 |
小儿四维葡钙颗粒 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——8000元)
医学检查
纤维支气管镜检查 |
类风湿因子 |
胸部平片 |
呼气流速 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
小儿四维葡钙颗粒 |
阿法骨化醇片 |
醋酸钙颗粒 |
阿法骨化醇胶囊 |
龙牡壮骨颗粒 |
维B1乳酸钙片 |
三维鱼肝油乳 |
阿法骨化醇软胶囊 |
药物详细信息
金丐醋酸钙颗粒(醋酸钙颗粒) |
江西济民可信小儿四维葡钙颗(小儿四维葡钙颗粒) |
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