复发性无菌性脑膜炎

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名称

复发性无菌性脑膜炎

描述

复发性无菌性脑膜炎(recurrentasepticmeningitis)系指脑膜炎呈反复发作病程,发作时出现发热,颈部强直等脑膜刺激征,同时脑脊液检查主要呈淋巴细胞增多及蛋白轻度增高,一般历时数天迅速自然缓解,在发作间歇期症状完全消失,脑脊液也完全恢复正常,其病程良性,可反复发作达数年之久。本病最早由Mollaret(1944)描述,因当时脑脊液采用格兰(Gram)染色及细菌培养未能发现病原体,故称为无菌性脑膜炎或“Mollaret脑膜炎”;Mollaret在1952年报告中推测和病毒感染有关;2000年DeBiasi及Tyler将引起复发性无菌性脑膜炎的病因,分为9类。并建议Mollaret脑膜炎这一名称,应专指那些采用适当的诊断措施,尚不能弄清病因的复发性无菌性脑膜炎。

预防

早期症状不明显,很容易被患者忽视。
1.注意增强体质,预防上呼吸道感染。
2.新生儿及儿童按要求积极实施计划免疫接种。
3.综合治疗,防止复发。

病因

(1)病毒:单纯疱疹病毒Ⅰ,Ⅱ型,肠道病毒,Epstein-Barr病毒,人类嗜T淋巴病毒-1(HTLV-1)及Kikuchis病。
(2)其他:新型隐球菌,伯氏疏螺旋体,Whipple病。
(1)上皮样及皮样囊肿和肿瘤:颅咽管瘤,垂体脓肿,垂体腺瘤,胶母细胞瘤,室管膜瘤,神经管性囊肿,神经上皮性囊肿。
(2)动静脉畸形:Galen静脉血管瘤,海绵状血管瘤。
(1)非类固醇性消炎止痛药:布洛芬,萘普生,舒林酸(sulindac),托美丁(痛灭定,tolmetin)。
(2)杀菌剂:磺胺类药物新诺明,青霉素,头孢菌素(cephalosporin),异烟肼,奔克(ciprofloxacin)。
(3)其他:OKT3,IVIg,卡马西平(酰胺咪嗪)。
5.复发性炎性疾病 家族性地中海热,婴儿炎性多系统疾病。
6.结缔组织病 系统性红斑狼疮(SLE),结节病,多发性多软骨炎,混合性结缔组织病。
7.葡萄膜脑膜炎性综合征 小柳-原田综合征,贝赫切特综合征(白塞综合征)。
8.补体和免疫球蛋白缺乏症 补体调节蛋白因子Ⅰ缺乏症,IgG亚类3缺乏症。
9.杂类 Ferrol-Besnier病,伴有神经缺损及脑脊液淋巴细胞增多性头痛。
DeBiasi及Tyler指出最常见的病因是单纯疱疹病毒和药物及化学物质所致,其次为颅内肿瘤及囊肿,系统性红斑狼疮,结节病及白塞病;罕见的病因为家族性地中海热,葡萄膜脑膜炎性综合征(小柳-原田综合征)及补体和免疫球蛋白缺乏症。
发病机制
除Mollaret复发性脑膜炎外,其他各种病因导致脑膜炎发病的机制,分别和患者机体的免疫状态,病原在体内的潜伏,病原感染的可能性,应用的药物和化学制剂有着重要的关系。
对Mollaret脑膜炎的免疫学研究未发现恒定的结果,而是大多数患者免疫功能正常,有些只在发作期脑脊液IgG增高,IL-6,TNF-2或前列腺素E2增高,但其意义不明。
脑脊液中出现淋巴细胞增多,在病后最初24h内可呈多核白细胞和淋巴细胞相混合,有些患者半数以上的细胞大,呈单核样,称Mollaret细胞,并在24h后迅速减少,其直径18pm±3μm,为不规则圆形,胞质不清晰,有细微空泡(Evens,1993),易碎,若不在发作早期取脑脊液并立即检查可能难得发现,一些著者经电镜及免疫细胞化学研究指出,这种Mollaret细胞实际上属于单核细胞-巨噬细胞系统,为具有活性的单核细胞,Szabo等1983年发现,这种细胞来自第3脑室皮样囊肿;Kuroda等1991年报告Mollaret细胞来自小脑延髓池神经皮样囊肿的脱落细胞,Mollaret细胞并非Mollaret脑膜炎患者必定出现,也非该病特有的病理性表现。

症状

昏迷
光过敏
肌痛
幻觉
抽搐
恶心

医保范围

患病率

0.0035%

易感人群

多见于儿童及青壮年

传染性

无传染性

并发症

恶心和呕吐

治疗科室

内科
神经内科

治疗方式

药物治疗
支持性治疗

治疗周期

7-14天

治愈率

78%

常用药物

氨苄西林胶囊
安宫牛黄丸

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

医学检查

脑脊液细胞分类计数
脑脊液病原体检查
血常规
狼疮细胞
脑脊液细菌培养
尿常规

建议食物

饮食禁忌

建议饮食

建议药物

氨苄西林胶囊
安宫牛黄丸
注射用头孢曲松钠
利福平胶囊
氟康唑胶囊
巴氯芬片
甲磺酸培氟沙星片

药物详细信息

联邦安必仙氨苄西林胶囊(氨苄西林胶囊)
安必君氨苄西林胶囊(氨苄西林胶囊)
江西药都樟树安宫牛黄丸(安宫牛黄丸)
三维康(氟康唑胶囊)
宜昌人福甲磺酸培氟沙星片(甲磺酸培氟沙星片)
郝智(巴氯芬片)
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