by 名称
副神经节起源的肿瘤
描述
副神经节起源的肿瘤均属于APUD系统肿瘤，分为两类即：有生物活性的肿瘤和无生物活性的肿瘤。无生物活性的肿瘤为非嗜铬副神经节细胞瘤(也称化学感受器瘤)，有生物活性者为嗜铬细胞瘤，二者均可以恶变。
预防
本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
病因
(一)发病原因
副神经节源肿瘤起源于副交感神经节简称“副节”，副节乃对交感神经干中的神经节相对而言，大多位于交感神经干之侧旁，偶尔亦见于内脏等远离的部位，副节按其主细胞对铬盐的反应，有嗜铬性与非嗜铬性之别，故副神经节瘤亦有嗜铬性与非嗜铬性之分，嗜铬性副节瘤以肾上腺髓质为主要代表，由其发生的肿瘤，习惯称“嗜铬细胞瘤”(Pheochromocytoma)，而非嗜铬性副节发生的肿瘤则往往简称“副节瘤”，文献中也称之为“非嗜铬性副节瘤”(Nonchromaffin paraganglioma)与化学感受器瘤(Chemodectoma)等。
纵隔嗜铬性副神经节瘤较罕见，在所有纵隔肿瘤中不到1%，在所有嗜铬细胞瘤中不足2%，虽然绝大多数发生于前纵隔，起源于主动脉上或主，肺动脉副神经节，心房和心包上的岛样组织，心脏副神经节瘤多发生于左心房，左心室，左侧房室沟，也可发生于右心房，右心室部，其他则来源于主动脉交感，副神经节，多位于后纵隔沿肋椎沟处，其肿瘤体积不一，直径从1～2cm直到25cm，多数为良性，仅10%左右为恶性，手术切除标本通常5～6cm，只有14%左右临床可被扪及，肿瘤大小与症状轻重不一定成比例，有时体积较小者已有明显症状，而相当大者却保持“生理上宁静”，只是尸检时的偶然发现，肿瘤大多为球形，卵圆形或略呈分叶状，体积小者包膜不明显，较大者则每有完整包膜，肿瘤大多为实体性，新鲜标本切面灰红色，常见出血，坏死和囊性变的灶区，在福尔马林溶液中(或暴露于空气)逐渐转变为棕褐，遇铬盐溶液则颜色立即变深，在阳光下儿茶酚胺的氧化过程大大加速。
嗜铬细胞瘤可同时或先后伴有其他APUD瘤，如甲状腺恶性C细胞瘤(“髓样癌”)，垂体腺瘤，甲状旁腺腺瘤，胰岛细胞瘤，类癌以及神经纤维瘤病等，成为内分泌腺腺瘤病的组成部分之一。
非嗜铬性副节瘤(“副节瘤”，“化感瘤”)此瘤比较少见，张逊等(1994)报道，在同期纵隔肿瘤的0.52%～4.3%;张合林(1995)年报道占10.74%，这可能与医院收治的范围有关，可见于中纵隔及后纵隔的脊柱旁沟，后者更常见，多数为良性，只有10%左右为恶性，副节瘤大多为“非功能性”，但偶尔可有功能活性，神经分泌产物主要为去甲肾上腺素，亦可有微量肾上腺素，临床上可出现嗜铬细胞瘤的典型症状，按摩肿瘤可使血压升高，非功能性副节瘤用电镜，细胞化学方法可显示神经分泌颗粒，生化测定可精确定量去甲肾上腺素及肾上腺素的含量(可高达24.5µg/g瘤组织)，当含量达1.5mg/g时可出现典型的嗜铬细胞瘤症状。
嗜铬细胞瘤，其绝大多数从生长特性来看无疑属良性范畴，然而由于瘤细胞常分泌大量儿茶酚胺类物质，病人可死于高血压及其并发症，但不能因致死性而称其为恶性，关于嗜铬细胞瘤的良恶性问题，与其他内分泌腺肿瘤一样，不能单凭瘤细胞的形态来鉴别，一种类型是其瘤细胞有明显的异型性，出现梭形，奇异，深染或巨大多核的瘤细胞，且伴较多有丝分裂象，但生物学行为既无浸润，又不转移，相反的情况，偶尔形态学上分化良好，却意外地发生了转移，或者瘤细胞局部有浸润(侵袭包膜或血管)，但未发生转移，转移多发生于肺，骨，淋巴结，脑等处，转移灶有时可在原发灶切除后多年才表现出来，偶尔也有原发灶隐匿，而转移灶首先出现症状(如颅内转移)的病例。
(二)发病机制
病理表现：
1.嗜铬性副节瘤：瘤细胞在很大程度上类似其起源组织，体积小，无包膜，分化良好的嗜铬细胞瘤有时与髓质增生难以鉴别，瘤细胞通常呈不规则多角形，体积较正常者稍大，胞质丰富，颗粒状，有时较空，界限不很分明，细胞核圆或卵圆形，常稍偏位，核质可较疏松，但深染者不少见，有时可见核仁较粗大，瘤细胞及核可有一定程度的异型，有丝分裂象偶见，瘤细胞可分散，可呈假腺泡状，束状，小梁状或小片状排列，仅含少量纤细的结缔组织间质，血管丰富，常扩张成血窦，瘤细胞之间常伴有一些体积较小的圆形细胞，部分可能为幼稚的嗜铬母细胞甚至交感原细胞，部分则为淋巴细胞，有时瘤细胞可进一步分化为更成熟的神经节细胞，呈小集落，可伴有神经元纤维以及神经鞘细胞增生(图1)。
偶尔，肿瘤之一部分表现为节细胞性神经瘤，节神经母细胞瘤或神经母细胞瘤，亦可能同时伴有肾上腺皮质腺瘤。
2.非嗜铬性副节瘤：肉眼观察表现为卵圆形，略呈分叶状，有弹性的肿块，表面光滑，常与大血管壁紧密相贴，包膜往往不完整，尤其在颈动脉体副节瘤，后者常有局部浸润，切面灰红至棕红色，血管非常丰富，有时甚似血管瘤，光镜下可见内分泌腺肿瘤的图像，由排列成巢的上皮样主细胞所构成，被丰富而扩张呈血窦状的纤维血管性间质所分隔，巢的周边部可有支持细胞(图2)，而神经纤维往往难以查见。
主细胞有亮，暗两种，亮细胞每占多数，多边形，胞质丰富，透明，含嗜铬性细小颗粒，银浸渍法可显示针尖大小的嗜铬性颗粒及(主细胞巢的血管)基膜网架，细胞核小圆或卵圆，核质空透亮，核仁清晰，暗细胞体积较小，胞质较深染，核亦深染，核仁不明显，有丝分裂象极少见。
电镜下，亮细胞含较多神经分泌颗粒，界膜明显，有高电子密度的核心，暗细胞只在部分细胞内含少量颗粒，后者体积较大，不甚规则，不同部位的副节瘤在超微结构上无法区分。
恶性者正像许多内分泌腺肿瘤一样，很难单纯从镜下形态特征来鉴别，瘤细胞有异型性不一定为恶性的标志，瘤细胞巢中央发现坏死和有丝分裂象较多，浸润血管及包膜均有助于推测其可能为恶性。
症状
| 震颤 |
| 面色苍白 |
| 腹痛 |
| 气短 |
| 便秘 |
| 消瘦 |
| 心悸 |
医保范围
否
患病率
0.0004%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
| 头痛 |
治疗科室
| 外科 |
| 心胸外科 |
治疗方式
| 手术治疗 |
| 药物治疗 |
| 康复治疗 |
治疗周期
1-2年
治愈率
40-50%
常用药物
| 盐酸普萘洛尔片 |
| 阿替洛尔片 |
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（50000——100000元）
医学检查
| 儿茶酚胺 |
| 胸部透视 |
| 核磁共振成像(MRI) |
| 胸部平片 |
| CT检查 |
| 副神经检查 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
| 盐酸酚苄明片 |
| 盐酸普萘洛尔片 |
| 阿替洛尔片 |
| 乌拉地尔缓释片 |
药物详细信息
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