小儿槭糖尿病

儿科 小儿内科 疾病百科

名称

小儿槭糖尿病

描述

槭糖尿病即枫糖尿症(maplesyrupurinedisease,MSUD)是一种常染色体隐性遗传病,由于分支酮酸脱羟酶的先天性缺陷,致使分支氨基酸分解代谢受阻,因患儿尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸,故带有枫糖浆的香甜气味而得名。
 

预防

避免近亲婚配,酶活性的测定可用白细胞或皮肤成纤维细胞,典型病例不能将14C标记的亮氨酸变为14CO2,酶活性为正常的0~2%,间歇型为8%~16%,轻型介于两者之间,B1有效型为正常的25%以上,杂合子的酶活性为正常的50%,用经培养的羊水细胞测定酶活性可做出产前诊断,必要时终止妊娠。

病因

(一)发病原因
本病属常染色体隐性遗传病,分支酮酸脱羟酶缺陷致使分支氨基酸分解代谢受阻。
(二)发病机制
支链氨基酸在氨基转移后所形成的α-支链酮酸(KIC,KMV,KIV)必须由线粒体中的支链α-酮酸脱氢酶进一步催化脱羧,该酶是一个复合酶系统(BCKAD complex),由脱羧酶(E1,包括E1α,E1β两个亚单位),二氢硫辛酰胺酰基转移酶(dihydrolipoyltransacetylase,E2)和二氢硫辛酰胺酰基脱氢酶(dihydrolipoyldehydrogenase,E3)等4部分组成,它们的编码基因分别位于19q13.1-q13.2,6p21-p22,1p2l-31和7q3l;其中E3还是人体内丙酮酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶的组成部分,这一酶系统还需焦磷酸硫胺作为辅酶参与作用,任一上列基因的突变均会导致这一酶复合体的缺陷,造成各种不同类型的槭糖尿症。
分支酮酸脱羟酶缺陷致使其相应酮酸不能进行氧化脱羧,滞留体内,并随尿排出,产生特殊气味,支链氨基酸代谢障碍使患儿神经系统中支链氨基酸增高;谷氨酸,谷氨酰胺和γ-氨基丁酸等明显下降;髓质脂类如脑苷脂,蛋白脂质和硫酸脑苷脂等不足,据认为,分支氨基酸及酮酸衍生物在体内蓄积对脑有毒性作用,如抑制髓鞘生成,干扰脑内蛋白合成,抑制神经递质功能和酶的活性等,使发育中的脑组织受到严重损伤,除典型遗传缺陷外尚有3种变异型,造成的患儿脑白质发生海绵状变化和髓鞘形成障碍,以大脑半球,胼胝体,齿状核周围和锥体束等处最为显著;由于急性代谢紊乱导致死亡的患儿大都有脑水肿发生。

症状

嗜睡
体重减轻
共济失调
酮症酸中毒
前囟饱满
婴儿喂养困难
肌张力过高
糖尿
惊厥

医保范围

患病率

0.05%-0.08%

易感人群

儿童

传染性

无传染性

并发症

共济失调

治疗科室

儿科
小儿内科

治疗方式

药物治疗
支持治疗
器官移植

治疗周期

1-6个月

治愈率

30-40%

常用药物

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——100000元)

医学检查

国际标准智力测试
血液电解质检查
脑电图检查
CT检查
酶学检查
枫糖尿症筛查

建议食物

芝麻
腰果
南瓜子仁
黄豆粉

饮食禁忌

白砂糖
花生(炒)
白扁豆
田螺

建议饮食

清凉扁豆
素炒扁豆
芝麻大饼
煎芝麻地瓜饼
莲藕小豆猪胰汤
莲藕煲脊骨
熏肉玉米饼
木瓜胡萝卜玉米粥

建议药物

药物详细信息