小儿肾性尿崩症

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名称

小儿肾性尿崩症

描述

肾性尿崩症(nephrogenicdiabetesinsipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,属尿浓缩功能障碍疾病范畴,是由于AVP低抗,有遗传性和获得性NDI。

预防

重点在继发性NDI的预防,因其中相当部分属医源性,临床应须警惕。而CDI的预防,须参照其他出生缺陷性疾病。为降低本症发生率,预防应从孕前贯穿至产前,加强遗传病咨询工作。婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史,家族史等。孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查、血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查。一旦出现异常结果,需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症,是否可治疗,预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。

病因

(一)发病原因
1.遗传性 属伴性隐性遗传,绝大多数为男性。
2.继发性 可发生在各种慢性肾脏疾病(如低钾性肾病,间质性肾炎,慢性肾盂肾炎)药物性肾损害等。
(二)发病机制
1.遗传性肾性尿崩症 远端肾小管和集合管对ADH不敏感,或可能由于肾小管上皮细胞内产生cAMP不足或cAMP作用于管腔侧胞膜致水通透性功能障碍,本病发病与两种基因突变有关:
(1)加压素2型受体(vasopressin type-2 receptor,V2R)基因突变:一种是V2R基因突变(性连锁隐性遗传),该基因位于X染色体q27-28,已经发现了60多种变异方式,突变后的V2R不能与ADH结合,腺苷酸环化酶也不能激活(受体后信息传递障碍),90%的先天性NDI患者与该基因突变有关。
(2)水通道-2(aquaporin-2,AQP2)基因突变:另一种是AQP2基因突变,为常染色体显性或隐性遗传,编码基因位于常染色体12q13,AQP2受到ADH两种方式的调节:首先ADH激发含有AQP2的细胞质小囊泡向主细胞顶膜易位,继而ADH长时相作用,使集合管AQP2的表达增加,10%先天性NDI与AQP2基因突变有关。
2.继发性肾性尿崩症 是因为原发病破坏了肾髓质的高渗状态,使肾小管浓缩功能障碍。

症状

尿渗透压下降
失水
多饮
生长缓慢
抽搐
多尿
慢性肾衰竭
尿崩

医保范围

患病率

0.001%

易感人群

儿童

传染性

无传染性

并发症

慢性肾功能衰竭

治疗科室

儿科
小儿内科

治疗方式

药物治疗
支持治疗

治疗周期

2-4周

治愈率

85%

常用药物

醋酸去氨加压素片
氢氯噻嗪片

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——10000元)

医学检查

尿比重
肾脏超声检查
血常规
血液检查
放射性核素肾扫描
禁水试验
CT检查

建议食物

芝麻
腰果
南瓜子仁
花生

饮食禁忌

白砂糖
花生(炒)
白扁豆
螃蟹

建议饮食

菜花泥子汤
肉片烧菜花
豆薯小米粥
小米素羹
蘑菇木耳西兰花腐竹汤
鲜百合冬菇西兰花汤
木瓜胡萝卜玉米粥
胡萝卜炒肉丝

建议药物

卡马西平片
鞣酸加压素注射液
醋酸去氨加压素注射液
醋酸去氨加压素片
氢氯噻嗪片

药物详细信息

海南中和醋酸去氨加压素片(醋酸去氨加压素片)
天津力生制药氢氯噻嗪片(氢氯噻嗪片)
仁和堂氢氯噻嗪片(氢氯噻嗪片)
常州制药氢氯噻嗪片(氢氯噻嗪片)
宜昌人福卡马西平片(卡马西平片)
中西三维卡马西平片(卡马西平片)
复旦复华卡马西平片(卡马西平片)
鹏鹞药业卡马西平片(卡马西平片)
黄河药业卡马西平片(卡马西平片)
北京曙光药业卡马西平片(卡马西平片)
江苏四环卡马西平片(卡马西平片)
信谊氢氯噻嗪片(氢氯噻嗪片)
广东三才氢氯噻嗪片(氢氯噻嗪片)
得理多(卡马西平片)
康贺威卡马西平片(卡马西平片)
氢氯噻嗪片(氢氯噻嗪片)
华南药业卡马西平片(卡马西平片)
信谊黄河卡马西平片(卡马西平片)
齐鲁制药卡马西平片(卡马西平片)
恩华药业卡马西平片(卡马西平片)
第一生化鞣酸加压素注射液(鞣酸加压素注射液)
翰宇药业醋酸去氨加压素注射(醋酸去氨加压素注射液)
弥凝(醋酸去氨加压素片)