名称
吉尔伯特综合征
描述
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加。本病以男性为多见,可发生于任何人,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。
预防
应避免各种诱因,黄疸出现时可用肝酶诱导剂,如苯巴比妥60mg,3次/日,口服,提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性,使血中间接胆红素减少。
病因
主要是由于肝细胞摄取胆红素,以及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加。
症状
消化不良 |
乏力 |
溶血性黄疸 |
医保范围
否
患病率
0.098%
易感人群
多见于青年男性、15~20岁多见
传染性
无传染性
并发症
病毒性肝炎 |
治疗科室
内科 |
消化内科 |
治疗方式
药物治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
4-8周
治愈率
85%
常用药物
人血白蛋白 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)
医学检查
腹部CT |
腹部平片 |
腹部外形触诊 |
血液生化六项检查 |
建议食物
鹿肉 |
鸡心 |
栗子(熟) |
葵花子仁 |
饮食禁忌
白酒 |
南瓜子仁 |
白果(鲜) |
绿豆 |
建议饮食
小白菜馅包子 |
豆腐泡金针云耳白菜汤 |
玉竹白菜 |
培根白菜粥 |
建议药物
人血白蛋白 |
药物详细信息
莱士人血白蛋白(人血白蛋白) |
卫光生物人血白蛋白(人血白蛋白) |
泰邦生物人血白蛋白(人血白蛋白) |
绿十字(中国)生物制品人血(人血白蛋白) |
人血白蛋白(人血白蛋白) |
武汉生物人血白蛋白(人血白蛋白) |
德源生物人血白蛋白(人血白蛋白) |
山西康宝人血白蛋白(人血白蛋白) |
蜀阳药业人血白蛋白(人血白蛋白) |
双林生物人血白蛋白(人血白蛋白) |
蓉生药业人血白蛋白(人血白蛋白) |
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人血白蛋白(人血白蛋白) |
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