名称
混合性结缔组织病
描述
混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,简称MCTD)是近年来发现的一种重叠综合征,具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮,皮肌炎和系统性硬化症相类似的表现,但与三者中任何一个又不完全符合,不能归属于任何一种胶原病的症候群,因而称为混合结缔组织病,本病在临床上极少有肾脏损害表现,但在免疫学血清检查有高滴度的抗RNP抗体,而且激素治疗效果良好。
预防
1.一级预防
(1)MCTD病因与自身免疫功能失调有关,因此必须加强身体锻炼,具有合理生活规律,保持愉快的心情以提高机体免疫功能。
(2)加强营养,补充维生素。
(3)注意保暖,避免受风寒侵袭。
2.二级预防
(1)早期诊断:MCTD目前无早期诊断标准,主要靠综合诊断,凡临床上遇到多关节炎或关节痛,雷诺现象,无固定部位的肌肉疼痛,不明显的手指肿胀,不同程度的贫血及血沉增快,原因不明的肺弥散功能下降或同时出现系统性红斑狼疮,多发性肌炎,系统性硬化症三者或其中二者的不典型临床特征,即应考虑到本病的可能,进行抗核抗体(ANA)及抗核糖核蛋白抗体(RNP)检查,有利于MCTD的早期诊断。
(2)早期治疗:由于本病有多系统,多器官损害的特点,临床表现,病变程度差异很大,因而治疗方案必须根据每个患者的具体情况而定,强调个体化治疗。
①出现关节炎,皮疹,浆膜炎,肌炎,贫血,白细胞减少,轻度肾脏损害者可采用中小剂量糖皮质激素治疗。
②轻度的关节炎可用非甾体抗炎药,如布洛芬或萘普生控制,而对有侵蚀性关节炎而无肾累及者,则宜及早应用金制剂或青霉胺。
③皮肤损害可用抗疟药和氯喹治疗。
④雷诺现象应用钙离子拮抗剂如硝苯地平,硫氮革酮可减轻症状及减少发作。
⑤出现重度肌炎者,则需用较大剂量糖皮质激素并需维持较长时间。
⑥MCTD的严重肾脏病变是应用大剂量糖皮质激素的指征,必要时可并用免疫抑制剂如环磷酰胺冲击治疗。
⑦中医辨证论治。
3.三级预防
(1)坚持正规治疗,并避免和减少激素,免疫抑制剂,非甾体药的副作用。
(2)坚持功能锻炼,增强自身免疫功能。
(3)生活应有规律,劳逸适度,症状显著时可适当休息。
(4)注意肢端保暖,避免妊娠,过度劳累及剧烈精神刺激。
病因
(一)发病原因
本病的病因尚无定论,鉴于本病合并有系统性红斑狼疮,皮肌炎和系统性硬化症的混合表现,故对本病是一种独立疾病还是同一种疾病的不同亚型,尚有争议,但总的说来以自身免疫学说为公认,即可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上,对自身组织损坏,退化和变异的成分出现自身抗体,从而引起免疫病理过程,其理由为:①本病与自身免疫疾病中系统性红斑狼疮,皮肌炎和系统性硬化症有很多共同表现,②测得敏感而特异的高滴度的抗RNP抗体,表皮基底膜处有Ig沉着,免疫荧光学检查有与系统性红斑狼疮相似的斑点型抗核抗体,③抗核抗体几乎全部阳性,而且其他血清抗体如类风湿因子,抗核因子等也有部分阳性,④在自身免疫病的代表性疾病系统性红斑狼疮的肾脏病变处,部分患者可查出抗RNP抗体。
(二)发病机制
关于本病的发病机制主要有如下学说:
1.遗传家族分析证明,凡是带有人白细胞抗原-B8(HLA-B8)者,均容易发生混合性胶原病,而且其抑制性T淋巴细胞(T8细胞)功能低下,有人认为B8可能是免疫反应控制失调的标志,抑制性T淋巴细胞与免疫反应基因控制有关,当T淋巴细胞功能低下时,免疫反应基因即失去控制,结果导致体内免疫失调(体液免疫和细胞免疫失调),当抑制性T淋巴细胞功能低下时,可引起体液免疫亢进,细胞免疫低下,T8细胞还可抑制自身免疫的反应性,它的功能一旦缺损,就可出现自身抗原抗体反应,形成免疫复合物,抗原过剩形成的可溶性免疫复合物,又可随血液循环而到达身体其他脏器,并在那里沉淀和引起组织损伤。
2.病毒感染
病毒感染导致自身免疫功能障碍的机制可能有以下3个方面:
(1)受病毒感染的T细胞细胞毒作用增强,导致组织细胞破坏。
(2)病毒感染的T细胞功能受抑制,导致增强的B细胞产生抗体。
(3)宿主内源性感染或内源性病毒产物,通过病毒对HLA-B8阳性宿主的异体化作用,可把病毒种植于白细胞表面上,因而出现抗病毒和抗病毒感染的细胞反应,这些反应包括细胞免疫反应和体液免疫反应,病毒可使组织成分发生变化而出现自身抗原性,刺激B细胞产生相应抗体,发生抗原抗体反应,形成免疫复合物,引起组织损伤,受病毒感染的细胞在细胞毒作用下,释放出碎片,可使机体发生自身致敏作用,因而产生抗细胞成分抗体,另外,病毒刺激淋巴细胞可产生中和因子,促使自身免疫的发生。
3.抗淋巴细胞抗体
有人发现混合结缔组织病患者血清中有一种抗淋巴毒抗体(抗淋巴细胞抗体),此抗体本质是IgM,对周围T,B细胞均有破坏作用,它的活性与周围血液白细胞及淋巴细胞数呈反比,在病情活动期其活性升高,在缓解期则活性降低,有皮肤,神经,食管症状者阳性率高,但与肾脏改变,关节症状无关。
4.病理
(1)皮肤镜检可见表皮过度角化,上皮萎缩;真皮内胶原纤维水肿,增生;皮下脂肪组织有变性坏死;皮下组织小血管管壁增厚,内膜增生,肿胀,伴有不同程度的炎性浸润,血管周围纤维组织增生,透明变性。
(2)肌肉镜检有变性,横纹肌横纹不清,本病的病理特征既是系统性红斑狼疮,皮肌炎和系统性硬化症三者的综合,又有不同之处,如肌肉有不同程度的炎性改变与系统性硬化症不同;血管呈一般的炎症改变,无类纤维蛋白变性,又不同于系统性红斑狼疮。
5.中医病因病机
(1)病因:本病的病因不外为内,外两因。
内因多责之于先天禀赋不足,阴阳,气血亏虚或失衡,日久造成脏腑功能紊乱,常在外邪的诱发下而起病,或由后天饮食偏嗜,如嗜食辛辣肥甘而生湿,生热,生痰;或暴食生冷,伤及脾阳;或由劳倦过度,病后失养;或内伤情志,损及脏腑,气机等等,均可导致机体内环境的失衡而成为发病的基础。
①先天禀赋不足:先天禀赋不足之人,阴阳失调,偏于肾阴亏虚,则属阴虚内热,外邪乘虚而入,“邪人于阴则痹”,痹阻先在阴分,阴虚为本,血虚有火,病久阴血暗耗,阴损及阳,气阴两虚,时有外感诱发,病深则阴阳两虚。
②肾阳衰微:素体肾阳衰微,阴寒内凝,复感外邪而发,病程迁延日久者,痹阻络脉之邪可内舍于脏腑,使脏腑功能失调,元阳虚亏,真阴不足,气血虚衰,全身多部位和脏器损害,甚至危及生命。
外因多由外感六淫,或留着肌肤,闭阻关节,或内侵脏腑而导致发病。
六淫外感:素体营血不足,卫外不固,腠理不密,风寒湿之邪乘虚外袭,凝结于肤腠,阻滞于经络,致使营卫失和,气血瘀滞,痰瘀痹阻,失于濡养;或外邪郁而化热,化热则伤阴,湿热交阻或暑热由皮肤而入,酿成热毒;燥气伤津,津亏血燥,总之,风,寒,暑,湿,燥,火,外能伤肤损络,内能损及营血脏腑。
(2)病机:
①体质与发病:本病多发生于女性,女性为阴柔之体,素体阴盛阳虚,外邪入里化寒,可伤及脾肾之阳,水湿不化,故可见肢体肿胀;阳虚血运无力推动,一可以阻滞于脉络出现关节筋骨疼痛,二能留滞于肌肤出现瘀点,瘀斑;脾阳亏虚,中州失运,可以出现四肢肌肉酸疼,乏力,女性致病的另一个特点为情志因素,忧思郁怒,暗耗阴血,日久化热,所以也可有阴液亏虚而生热的表现,如长期发热,口鼻眼干涩,皮肤斑疹等。
此外,先天禀赋和后天调摄对体质都是重要的影响因素,有时可以引起机体阴阳的转化,而增加疾病表现的复杂性,临床当详细辨别。
②内侵脏腑,变化多端 本病开始常表现为肾的阴阳失衡,随着疾病的发展,可以累及各个脏腑并产生多种病理产物,伤及脾胃可见腹胀,纳呆,便秘;伤及肺者可出现胸闷,憋气,呼吸困难;累及心者可见惊悸,怔忡甚则胸痛;累及肝者可见胁肋胀痛,嗳腐吞酸;肾脏损害加重则可见小便不利,水肿等证,气机运行不畅可见腹胀,腹痛,咳嗽,气喘;气化不利,津液停着则为痰,痰留脉中则可化瘀。
③瘀血痰阻:由于病久气血运行不畅,而致血停为瘀,湿凝为痰,痰瘀互结,复感外邪,内外互结,阻闭经络,肌肤,关节,血脉,甚至脏腑,阻塞上焦,心肺损伤,气喘胸闷,胸痛心悸;阻于中焦,脾胃受损,运化失职,胃纳不佳,生血不足,血虚有火,热迫血行,血不循经,溢于脉外则衄血,紫斑,皮疹或见血尿;阻于下焦,肝肾受损,精华流失,则腰酸浮肿,腹水贫血;上入巅脑则偏瘫癔病,痰瘀互结,流注关节可见关节疼痛,停于皮下可见皮下结节,阻于咽部则可见吞咽困难,阻于胸胁则可见症瘕积聚,痰瘀交阻或瘀热内生,凝聚皮表肌腠,气血痹着,失于濡养则手浮肿呈腊肠样肿胀,指尖皮肤变硬;血脉痹阻,阳气不达四末,故肢端皮肤或白或青紫;阻于经络肌腠关节则肌肉关节酸痛无力。
症状
色素异常 |
钝痛 |
无力 |
呼吸困难 |
结节 |
肌痛 |
腹痛 |
蛋白尿 |
医保范围
否
患病率
女性发病率约0.5%,男性发病率约0.001%
易感人群
无特定人群
传染性
无传染性
并发症
慢性淋巴细胞性甲状腺炎 |
治疗科室
内科 |
风湿免疫科 |
治疗方式
药物治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
2-5年
治愈率
55%
常用药物
醋酸泼尼松片 |
醋酸地塞米松片 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——5000元)
医学检查
心电图 |
肌电图 |
血凝试验 |
狼疮细胞试验 |
可提取性核抗原(ENA) |
脑脊液蛋白电泳 |
浆细胞 |
胸部平片 |
类风湿因子 |
抗RNP抗体 |
建议食物
鸡蛋 |
鸡蛋 |
鸡肝 |
莲子 |
饮食禁忌
干腌菜 |
白扁豆 |
鳝鱼 |
蛤蜊 |
建议饮食
虫草鸡汤 |
建议药物
醋酸泼尼松片 |
磷酸氯喹片 |
地塞米松片 |
地塞米松磷酸钠注射液 |
醋酸地塞米松片 |
狼疮丸 |
药物详细信息
广东三才石岐醋酸泼尼松片(醋酸泼尼松片) |
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