原发性纤维蛋白溶解症
名称 原发性纤维蛋白溶解症 描述 原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶 […]
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名称 原发性纤维蛋白溶解症 描述 原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶 […]
名称 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 描述 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度 […]
名称 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 描述 遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患 […]
名称 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 描述 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子 […]
名称 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 描述 遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多 […]
名称 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 描述 遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病 […]
名称 血小板型假性血管性血友病 描述 血小板型假性血管性血友病,其特点为出血症状轻重不一,血浆高分子量vWF多 […]