脊髓分裂症

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名称

脊髓分裂症

描述

在胚胎时期,由于脊髓或椎管发育畸形,使脊髓分裂为两半,称为脊髓分裂症,此症极为少见,病人可无明显临床症状,部分可出现脊髓分裂综合征。

预防

1.保持乐观愉快的情绪
较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。
2.注意预防感冒、感染
脊髓空洞症肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,一旦感冒,病情加重,病程延长,肌萎无力、肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命。胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。
3.合理膳食,保持消化功能正常。

病因

胚胎早期中央管闭合异常,若左,右背侧的神经襞在未接触之前都向前大弯曲,先与底板接触,即形成两个神经管,以后发展成为脊髓分裂症,也称为二重脊髓症。
在脊椎管的发育形成中,由于骨质的异常增殖而长入脊髓的中央部位,使脊髓分隔成为左右两半,形成了脊髓非全长性脊髓分裂症,即为部分性脊髓分裂症。
发病机制
按脊髓分裂症的病理表现,有两种表现情况:一种是分裂为二的两半脊髓,各自有硬脊膜鞘,其中有骨与软骨组织分隔;另一种是在一个硬脊膜鞘内,包含两半脊髓,其中由纤维组织中隔分开,两半脊髓可各含中央管,也有的是一半粗,一半细,这种全裂的情况极少,脊髓部分分裂者较多,此情况可见于胸下段与腰段,可因此引起脊髓栓系综合征。

症状

下肢肌肉瘫痪
脊髓半切综合征
颈髓硬膜外病变

医保范围

患病率

0.001%

易感人群

无特定人群

传染性

无传染性

并发症

脊柱侧弯
脊椎结核后突畸形
小脑扁桃体下疝
隐性脊柱裂
瘫痪
吞咽困难

治疗科室

内科
神经内科

治疗方式

手术治疗
药物治疗
康复治疗

治疗周期

1-2个月

治愈率

10%

常用药物

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

医学检查

脊柱MRI检查
钼靶X线检查
CT检查

建议食物

饮食禁忌

建议饮食

建议药物

药物详细信息