婴儿痉挛症

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名称

婴儿痉挛症

描述

婴儿痉挛症(infantilespasm)又名West综合征,点头样癫痫、肌阵挛大发作、大摺刀型惊厥。本病征的同义名甚多,又称敬礼样惊厥(salaamconvulsion)、敬礼样痉挛(spasmsalutation)、敬礼样抽搐(ticsalutation),点头痉挛(eclampsianutation)、电击-点头-敬礼样惊厥(blitz-nick-salaamconvulsion带两个点的pfe)、电击样惊厥(blitzkriegconvulsion),全身性屈曲性癫痫、屈曲性痉挛症、前屈性小发作,婴幼儿前屈型小发作、闪光性大惊厥、伴有节律异常的婴儿肌阵挛性脑病等,是一种严重的、与年龄有关的隐源性或症状性、全身性癫痫综合征,具有发病年龄早,特殊惊厥形式,病后智力发育减退,脑电图表现为高峰节律紊乱为特点的一种癫痫。出生后1年内起病,3-7个月为发病高峰,男孩多见早期用ACTH或皮质类固醇激素疗效较好。

预防

本症的预防要注意以下方面:
1.注意围生期保健: 保护胎儿和新生儿免受缺氧,产伤,感染等损害,尤应注意预防新生儿窒息和缺氧缺血性脑病。
2.积极防治高热惊厥:对婴幼儿时期的高热惊厥要给以足够重视,尽量防止惊厥发作;发作时应立即用药控制。
3.积极预防小儿神经系统各种疾病 :及时治疗,减少后遗症。
4.预防生化代谢紊乱。
5.做好遗传咨询: 对于引起癫痫的一些严重遗传性疾病,可进行遗传咨询,有的可进行产前诊断或新生儿筛查,以决定中止妊娠的必要性或早期进行治疗。

病因

(一)发病原因
由于诊疗技术的进展,找到本病征病因日益增多,隐源性婴儿痉挛症(10%~15%)病因不明,无其他中枢神经系统功能失调迹象,症状性婴儿痉挛症(85%~90%)的特点是既往有脑损害体征或病因明确,生前最常见的病因(78%)是脑缺血缺氧,脑发育不全,宫内感染,脑畸形和先天代谢障碍等,生后最常见病因是感染,脑乏氧和头颅外伤,有人对71例本病患儿经检查发现异常者达73%,有脑萎缩(49%),先天异常(18%),脑积水(6%),亦有报道系脑畸形,钙化,结节性硬化症者20%以上发生本病,近年尚发现先天性巨细胞病毒感染,弓形虫感染,风疹,单纯疱疹均可引起本病,国内和先祖分析本病征146例之病因,26%为原发性,余为症状性,其中包括生前因素有苯丙酮尿症,头小畸形,脑性瘫痪,唐氏综合征及头大畸形,先天脑发育不全;产时因素有宫内及产时窒息,产伤;生后因素有感染性疾病合并脑病,脑炎,脑膜炎及脑外伤,疫苗注射等。
(二)发病机制
1.隐源性婴儿痉挛症: 指无其他可寻的病因,根据当前的知识和技术不能找到结构或生化方面的原因,随着认识的深入和诊断技术的进步,必将有越来越多的隐源性婴儿痉挛症找到脑功能或解剖结构的异常,从而阐明其病因。
2.症状性婴儿痉挛症: 由已知的脑病变引起,包括脑的器质性,结构性病变,或生化代谢紊乱等原因,可分为以下几类:
(1)脑部病变:脑发育畸形,如神经管发育障碍,脑神经元移行障碍,灰质异位,脑回畸形,脑积水等;染色体病和先天性代谢病引起的脑发育障碍;脑变性病和脱髓鞘病,如脑白质营养不良等;神经皮肤综合征;中枢神经系统感染,如各种脑炎,脑膜炎,脑脓肿,先天性感染,脑囊虫病以及其他由于病毒,细菌,原虫,寄生虫和真菌引起的感染;脑血管病,如颅内出血,血栓,栓塞,脑血管炎,动静脉畸形,动脉瘤等;脑水肿,脑病,颅内压增高;脑外伤,颅脑产伤;脑瘤,错构瘤等。
(2)缺氧性脑损伤:引起缺氧的疾病,如心,肺疾患;窒息;休克;惊厥性脑损伤等。
(3)代谢紊乱:先天性代谢异常,如脑脂质沉积症,糖代谢异常,氨基酸代谢异常等;水电解质紊乱,如低钠血症,高钠血症,低钙血钙,低镁血症等;维生素缺乏,如维生素B6依赖症;肝,肾疾患;高血压脑病;内分泌功能紊乱。
(4)中毒:药物,金属,其他化学物质,如铅,铊,异烟肼,致惊厥药,类固醇等中毒;断药综合征,如突然停用抗惊厥药物引起的癫痫持续状态等。

症状

点头征
小儿腿抽筋
肌阵挛
智力发育迟缓
阵挛-强直型

医保范围

患病率

0.05%

易感人群

儿童

传染性

无传染性

并发症

瘫痪

治疗科室

儿科
小儿内科

治疗方式

药物治疗
支持性治疗
手术治疗

治疗周期

数周到数年

治愈率

98%

常用药物

马来酸氟吡汀胶囊
盐酸异可利定片

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——8000元)

医学检查

尿常规
神经系统检查
血常规
脑电图检查
便常规
颅脑CT检查

建议食物

饮食禁忌

建议饮食

建议药物

盐酸异可利定片
马来酸氟吡汀胶囊

药物详细信息

科达得龙(马来酸氟吡汀胶囊)
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金药师盐酸异可利定片(盐酸异可利定片)
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