名称
婴儿指趾纤维瘤病
描述
婴儿指趾纤维瘤病(infantiledigitalfibromatosis)罕见,为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤,组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。
预防
本病病因尚不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性,故本病无法针对病因进行预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义,同时也可以减少感染并发症的发生,对于已经出现感染的患者,应尽早给予抗生素涂擦以及全身治疗。
病因
(一)发病原因
本病病因尚不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。
(二)发病机制
发病机制还不清楚,病理学检查真皮见很多梭形成纤维细胞和呈交织束状排列的胶原纤维束,可扩展至皮下组织。很多成纤维细胞在核旁有特殊的嗜酸性包涵体,此为有诊断价值的特征。
症状
指(趾)甲横断 |
结节 |
反复感染 |
手指香肠型 |
医保范围
否
患病率
特定人群1%
易感人群
儿童
传染性
无传染性
并发症
败血症 |
治疗科室
外科 |
普外科 |
治疗方式
药物治疗 |
支持性治疗 |
手术治疗 |
治疗周期
3-6周
治愈率
95%
常用药物
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
医学检查
真菌组织病理学 |
皮肤试验 |
皮肤涂片显微镜检查 |