名称
老年人重症肌无力
描述
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。
重症肌无力是一种多基因疾病,目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
预防
重要的预防措施有:
①避免感染,创伤和过度劳累。
②生活规律,睡眠充足,锻炼身体,戒烟酒。
③慎行免疫(接种)注射。
④避免使用重症肌无力禁忌药物。
病因
(一)发病原因
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的病因尚不十分明了,大多数研究表明,MG是一种自身免疫性疾病,其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体(AchRab)造成骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体数目减少和功能障碍有关,家系调查和分子生物学研究提示,MG的发病可能与遗传有关。
(二)发病机制
大多数学者认为,胸腺病变在MG发病机制中起关键作用,据统计,约70%的MG患者伴发胸腺增生,10%~15%的MG患者伴发胸腺瘤,另有5%左右的患者提前出现胸腺萎缩,在显微镜下观察,胸腺增生主要表现为淋巴滤泡增生,有密集成团的B淋巴细胞构成的生发中心,还有肌样细胞(myoid cell),这些肌样细胞具有横纹和乙酰胆碱受体,推测在某些特定遗传素质个体中,由于病毒或其他非特异性性因子感染胸腺后,导致肌样细胞上乙酰胆碱受体构象发生变化而表达出抗原信号,刺激机体产生AchRab,进而造成骨骼肌运动终板上乙酰胆碱受体的免疫损害。
在上述自身免疫中,自身抗原的表达,T,B淋巴细胞间信息的传递,自身抗体的产生以及靶组织——乙酰胆碱受体的免疫损害均受人类白细胞抗原(HLA)DR,DP,DQ等位点的免疫调控基因的调控。
症状
四肢无力 |
疲劳 |
肌肉酸痛 |
浑身酸痛 |
上睑下垂 |
瞳孔异常 |
吞咽困难 |
发绀 |
肌无力危象 |
重症肌无力 |
医保范围
否
患病率
0.001%
易感人群
老年人
传染性
无传染性
并发症
胸腺瘤 |
治疗科室
内科 |
神经内科 |
治疗方式
药物治疗 |
手术治疗 |
支持性治疗 |
康复治疗 |
治疗周期
1-2个月
治愈率
10%
常用药物
硫唑嘌呤片 |
溴吡斯的明片 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)
医学检查
脑电图检查 |
肌电图 |
血清乳酸脱氢酶 |
新斯的明试验 |
建议食物
鸡蛋 |
鸡肉 |
鸡内金 |
葵花子仁 |
饮食禁忌
黄酒 |
白酒 |
绿豆 |
豆浆 |
建议饮食
益母草鸡肉汤 |
番茄鱼肉末 |
蘑菇炒菜心 |
番茄芹菜汁 |
海参木耳煲排骨汤 |
建议药物
溴吡斯的明片 |
健步壮骨丸 |
注射用石杉碱甲 |
氢溴酸加兰他敏注射液 |
硫唑嘌呤片 |
溴新斯的明片 |
醋酸可的松片 |
甲硫酸新斯的明注射液 |
药物详细信息
嘉林硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片) |
上海中西三维溴吡斯的明片(溴吡斯的明片) |
信谊硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片) |
浙江奥托康硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片) |
信谊甲硫酸新斯的明注射液(甲硫酸新斯的明注射液) |
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