Creutzfeldt-Jakob病

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名称

Creutzfeldt-Jakob病

描述

皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进行性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征。

预防

防止医源性及畜源性传染,是本病预防的关键,因此凡拟诊或诊断CJD者均应按隔离,销毁污物处理。

病因

本病致病性朊蛋白根据结构不同分四种亚型:1型和2型引起散发型CJD;3型为医源型CJD;4型是变异型,传染性朊蛋白可通过角膜或硬脑膜移植,经肠道外应用人生长激素和埋藏脑电极传播,手术室,病理实验室和制备脑源性生物制品人员易较易感染,医务人员应注意防护身体破损处,结膜和皮肤,避免与病人血液,CSF或组织接触,传染性朊蛋白基因突变导致家族型CJD,为常染色体显性遗传,散发型CJD传播方式不清,CJD变异型被认为是牛海绵状脑病即疯牛病传播给人类。

症状

失眠
进行性痴呆
痴呆
持续性疼痛
抑郁

医保范围

患病率

0.0001%

易感人群

无特定的人群

传染性

接触传播

并发症

昏迷

治疗科室

内科
神经内科

治疗方式

药物治疗
支持性治疗

治疗周期

目前本病并无特异治疗

治愈率

80%以上的病人于起病后1年内死亡,少数拖延达2年以上

常用药物

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治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致

医学检查

脑电图检查
神经系统核医学检查
神经系统检查

建议食物

饮食禁忌

建议饮食

建议药物

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参志胶囊
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药物详细信息

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