名称
Creutzfeldt-Jakob病
描述
皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进行性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征。
预防
防止医源性及畜源性传染,是本病预防的关键,因此凡拟诊或诊断CJD者均应按隔离,销毁污物处理。
病因
本病致病性朊蛋白根据结构不同分四种亚型:1型和2型引起散发型CJD;3型为医源型CJD;4型是变异型,传染性朊蛋白可通过角膜或硬脑膜移植,经肠道外应用人生长激素和埋藏脑电极传播,手术室,病理实验室和制备脑源性生物制品人员易较易感染,医务人员应注意防护身体破损处,结膜和皮肤,避免与病人血液,CSF或组织接触,传染性朊蛋白基因突变导致家族型CJD,为常染色体显性遗传,散发型CJD传播方式不清,CJD变异型被认为是牛海绵状脑病即疯牛病传播给人类。
症状
失眠 |
进行性痴呆 |
痴呆 |
持续性疼痛 |
抑郁 |
医保范围
否
患病率
0.0001%
易感人群
无特定的人群
传染性
接触传播
并发症
昏迷 |
治疗科室
内科 |
神经内科 |
治疗方式
药物治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
目前本病并无特异治疗
治愈率
80%以上的病人于起病后1年内死亡,少数拖延达2年以上
常用药物
参志胶囊 |
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治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致
医学检查
脑电图检查 |
神经系统核医学检查 |
神经系统检查 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
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九味益脑颗粒 |
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药物详细信息
诺迪康威光参志胶囊(参志胶囊) |
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