尿道缺如及先天性尿道闭锁

外科 泌尿外科 疾病百科

名称

尿道缺如及先天性尿道闭锁

描述

尿道缺如及尿道闭锁(urethralagenesisandatresia)极少见,尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者,尿道呈一索状;部分闭锁者,多发生于阴茎头部或阴茎部尿道;膜状闭锁者,男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道,女性多发生在尿道外口。

预防

健康教育
本病病因不明确,可能是胚胎时,尿道的上皮组织未及时反折于尿道内、阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍;也可能是尿生殖窦膜未能穿破,而形成膜样闭锁。故无法预防,早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查,若孩子有发育异常倾向,应及时做染色体筛查,明确后应及时行人工流产,以避免疾病患儿出生。

病因

其真正原因不明,可能是胚胎时,尿道的上皮组织未及时反折于尿道内,阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍;也可能是尿生殖窦膜未能穿破,而形成膜样闭锁,此病男性多于女性。

症状

泌尿道阻塞
膀胱膨隆

医保范围

患病率

0.001%

易感人群

无特发人群

传染性

无传染性

并发症

尿潴留

治疗科室

外科
泌尿外科

治疗方式

手术治疗
支持性治疗

治疗周期

1个月

治愈率

40%

常用药物

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约10000–50000

医学检查

膀胱造影

建议食物

饮食禁忌

建议饮食

建议药物

药物详细信息