名称
尿道缺如及先天性尿道闭锁
描述
尿道缺如及尿道闭锁(urethralagenesisandatresia)极少见,尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者,尿道呈一索状;部分闭锁者,多发生于阴茎头部或阴茎部尿道;膜状闭锁者,男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道,女性多发生在尿道外口。
预防
健康教育
本病病因不明确,可能是胚胎时,尿道的上皮组织未及时反折于尿道内、阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍;也可能是尿生殖窦膜未能穿破,而形成膜样闭锁。故无法预防,早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查,若孩子有发育异常倾向,应及时做染色体筛查,明确后应及时行人工流产,以避免疾病患儿出生。
病因
其真正原因不明,可能是胚胎时,尿道的上皮组织未及时反折于尿道内,阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍;也可能是尿生殖窦膜未能穿破,而形成膜样闭锁,此病男性多于女性。
症状
泌尿道阻塞 |
膀胱膨隆 |
医保范围
否
患病率
0.001%
易感人群
无特发人群
传染性
无传染性
并发症
尿潴留 |
治疗科室
外科 |
泌尿外科 |
治疗方式
手术治疗 |
支持性治疗 |
治疗周期
1个月
治愈率
40%
常用药物
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约10000–50000
医学检查
膀胱造影 |