by 名称
佩吉特病样网状细胞增生症
描述
佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害，1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。
预防
佩吉特病样网状细胞增生症日常预防
本病发病原因尚不明确，暂无特殊有效的预防措施。饮食应注意多服用清淡富于营养食物，多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。
病因
病因尚不明确。
发病机制还不清楚，本病罕见，国外报道20例，男性多见，国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部，以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。
症状
| 结节 |
医保范围
否
患病率
0.00012%
易感人群
男性多见
传染性
无传染性
并发症
| 淋巴瘤 |
治疗科室
| 内科 |
| 血液科 |
治疗方式
| 药物治疗 |
| 康复治疗 |
治疗周期
30天
治愈率
20%
常用药物
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）
医学检查
| 免疫病理检查 |