名称
小儿腓骨肌萎缩症
描述
腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史,本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病,由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype),CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype)。
预防
日常预防
产前检查,先确定父母的基因型,然后用胎儿绒毛,羊水或脐带血分析胎儿基因型,做出产前诊断,以便及时终止妊娠。
病因
(一)发病原因
CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。
(二)发病机制
1.遗传方式
(1)CMTⅠ型:可呈常染色体显性,隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式,近年研究表明,CMTⅠ型又分为ⅠA型,ⅠB型及ⅠC型,CMTⅠA型最常见(56%~60%),由常染色体17P11.2-12上PMP-22基因突变所致,CMTⅠB型少见(30%),病理基因在Ⅰq21-23,与髓鞘蛋白P0(MPZ)基因突变有关,ⅠC型的病理基因至今不明,X连锁的病理基因在Xq13-1, (2)CMTⅡ型:遗传方式有3种,通常为常染色体显性,隐性及X性连锁遗传,本病常染色显性病理基因在Ⅰp35-36,常隐及X连锁病理基因不明。
2.病理改变
(1)CMTⅠ型:CMTⅠ型腓肠神经活检结果是主要大,中等直径纤维数量明显减少,束内胶原增生,随年龄增长,有髓鞘纤维密度进行性减少,脱髓鞘加重,由于返复节段性脱髓鞘及髓鞘再生过程增强,施万细胞增生与神经内膜成分围绕轴索形成同心圆样“洋葱球”状结构,脊髓后索变性,其中薄束较楔束明显。
(2)CMTⅡ型:CMTⅡ型腓肠神经病理以轴索变性为主,脱髓鞘不显著者,施万细胞增生呈“洋葱球”改变且很少见。
症状
无力 |
脊髓性肌萎缩 |
感觉障碍 |
闭目难立征 |
腓肠肌拉伤 |
发绀 |
猿手畸形 |
肌肉萎缩 |
医保范围
否
患病率
0.0003%—0.0005%
易感人群
儿童
传染性
无传染性
并发症
肌肉萎缩 |
治疗科室
儿科 |
儿科综合 |
治疗方式
药物治疗 |
支持治疗 |
康复治疗 |
治疗周期
3-5年
治愈率
30-50%
常用药物
利鲁唑片 |
三磷酸腺苷二钠注射液 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000——5000元)
医学检查
神经系统检查 |
肌电图 |
建议食物
鸡蛋 |
鸭翅 |
芝麻 |
南瓜子仁 |
饮食禁忌
腐竹 |
白扁豆 |
螃蟹 |
蛤蜊 |
建议饮食
烩河虾片 |
海虾豆腐 |
银鱼仔蟹锅 |
银鱼羊肉粥 |
小银鱼粥 |
蛤蜊黄鱼羹 |
香豆腐蛤蜊煲 |
青菜蛤蜊汤 |
建议药物
三磷酸腺苷二钠注射液 |
利鲁唑片 |
药物详细信息
力如太(利鲁唑片) |
协一力利鲁唑片(利鲁唑片) |
万全利鲁唑片(利鲁唑片) |
江苏恩华利鲁唑片(利鲁唑片) |
广东南国三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
山西晋新双鹤三磷酸腺苷二钠(三磷酸腺苷二钠注射液) |
辽宁可济三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
力如太(利鲁唑片) |
江苏神龙三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
福建南少林三磷酸腺苷二钠注(三磷酸腺苷二钠注射液) |
芜湖康奇三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
容生三磷酸腺苷二钠注射液(三磷酸腺苷二钠注射液) |
广东三才石岐三磷酸腺苷二钠(三磷酸腺苷二钠注射液) |
广州白云山天心三磷酸腺苷二(三磷酸腺苷二钠注射液) |
福建古田三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
开封康诺三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
江西赣南海欣三磷酸腺苷二钠(三磷酸腺苷二钠注射液) |
河南科伦三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
贵州天地三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
郑州环科三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
广州白云山明兴三磷酸腺苷二(三磷酸腺苷二钠注射液) |
安徽联谊三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |
徐州莱恩三磷酸腺苷二钠注射(三磷酸腺苷二钠注射液) |