多巴反应性肌张力障碍

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名称

多巴反应性肌张力障碍

描述

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂对其有快速,明显的疗效。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。

预防

1、有遗传背景者,预防显得更为重要,预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询。
2、早期诊断,早期治疗,加强临床护理,对改善患者的生活质量有重要意义。

病因

(一)发病原因
该病半数呈散发性,半数呈常染色体显性遗传,目前认为,GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少是DRD的主要病因(Nagatsu 1998)。
(二)发病机制
国外学者发现,60%~70%的DRD患者出现GCHⅠ编码区的基因突变,位置在14q32.1,由于GCHⅠ是合成四氢生物喋呤的重要限速酶,而后者是儿茶酚胺生物合成的必需辅助因子,因此,黑质纹状体系统多巴能神经元GCHⅠ的缺乏,必然导致酪氨酸羟化酶合成减少,最终致多巴胺水平降低。
有学者检测DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤,新喋呤含量,发现两者水平均低于正常,正电子发射断层扫描(PET)检查发现纹状体18F-dopa摄取量正常,提示该病多巴脱羧酶及多巴胺受体是正常的,故持续给予少量外源性多巴制剂,可弥补多巴胺不足,缓解症状。

症状

疲劳
节段性肌张力障碍
肢体或躯干姿势异常
扭转痉挛
怪异步态
痉挛性斜颈
腱反射亢进
肌张力过高

医保范围

患病率

发病率约为0.0003%-0.0005%

易感人群

儿童

传染性

无传染性

并发症

治疗科室

儿科
儿科综合

治疗方式

药物治疗
康复治疗

治疗周期

终身间歇性治疗

治愈率

对症治疗为主,无法根治

常用药物

盐酸金刚烷胺片
盐酸苯海索片

治疗花费

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——30000元)

医学检查

脑脊液常规检验(CSF)
脑电图检查
颅脑CT检查
血常规
便常规
颅脑MRI检查

建议食物

饮食禁忌

建议饮食

建议药物

盐酸金刚烷胺片
扑米酮片
盐酸苯海拉明注射液
盐酸苯海索片

药物详细信息

宜昌人福盐酸金刚烷胺片(盐酸金刚烷胺片)
江苏天士力盐酸苯海索片(盐酸苯海索片)
临汾健民盐酸苯海索片(盐酸苯海索片)
常州康普盐酸苯海索片(盐酸苯海索片)
信谊万象盐酸金刚烷胺片(盐酸金刚烷胺片)
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