名称
多巴反应性肌张力障碍
描述
多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂对其有快速,明显的疗效。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
预防
1、有遗传背景者,预防显得更为重要,预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询。
2、早期诊断,早期治疗,加强临床护理,对改善患者的生活质量有重要意义。
病因
(一)发病原因
该病半数呈散发性,半数呈常染色体显性遗传,目前认为,GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少是DRD的主要病因(Nagatsu 1998)。
(二)发病机制
国外学者发现,60%~70%的DRD患者出现GCHⅠ编码区的基因突变,位置在14q32.1,由于GCHⅠ是合成四氢生物喋呤的重要限速酶,而后者是儿茶酚胺生物合成的必需辅助因子,因此,黑质纹状体系统多巴能神经元GCHⅠ的缺乏,必然导致酪氨酸羟化酶合成减少,最终致多巴胺水平降低。
有学者检测DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤,新喋呤含量,发现两者水平均低于正常,正电子发射断层扫描(PET)检查发现纹状体18F-dopa摄取量正常,提示该病多巴脱羧酶及多巴胺受体是正常的,故持续给予少量外源性多巴制剂,可弥补多巴胺不足,缓解症状。
症状
疲劳 |
节段性肌张力障碍 |
肢体或躯干姿势异常 |
扭转痉挛 |
怪异步态 |
痉挛性斜颈 |
腱反射亢进 |
肌张力过高 |
医保范围
否
患病率
发病率约为0.0003%-0.0005%
易感人群
儿童
传染性
无传染性
并发症
治疗科室
儿科 |
儿科综合 |
治疗方式
药物治疗 |
康复治疗 |
治疗周期
终身间歇性治疗
治愈率
对症治疗为主,无法根治
常用药物
盐酸金刚烷胺片 |
盐酸苯海索片 |
治疗花费
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——30000元)
医学检查
脑脊液常规检验(CSF) |
脑电图检查 |
颅脑CT检查 |
血常规 |
便常规 |
颅脑MRI检查 |
建议食物
饮食禁忌
建议饮食
建议药物
盐酸金刚烷胺片 |
扑米酮片 |
盐酸苯海拉明注射液 |
盐酸苯海索片 |
药物详细信息
宜昌人福盐酸金刚烷胺片(盐酸金刚烷胺片) |
江苏天士力盐酸苯海索片(盐酸苯海索片) |
临汾健民盐酸苯海索片(盐酸苯海索片) |
常州康普盐酸苯海索片(盐酸苯海索片) |
信谊万象盐酸金刚烷胺片(盐酸金刚烷胺片) |
中南制药盐酸苯海索片(盐酸苯海索片) |
鹏鹞药业盐酸金刚烷胺片(盐酸金刚烷胺片) |
沈阳一药盐酸金刚烷胺片(盐酸金刚烷胺片) |
衡山药业盐酸金刚烷胺片(盐酸金刚烷胺片) |
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华润紫竹药业扑米酮片(扑米酮片) |
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河北巨龙药业盐酸金刚烷胺片(盐酸金刚烷胺片) |
中联四药盐酸金刚烷胺片(盐酸金刚烷胺片) |
湖北科伦盐酸苯海拉明注射液(盐酸苯海拉明注射液) |
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