by 名称
先天性睑裂狭小综合征
描述
先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小，又称Komoto综合征，睑裂狭小-上睑下垂-倒向型内眦赘皮综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthusinversussyndrome，BPES)，是一种先天性异常，为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因子的增加与外鼻突起发育促进因子间平衡失调。因此，还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。日本人中较多见。
预防
预防：本病暂无有效预防措施。
病因
先天性睑裂狭小综合征的病因为先天性发育异常所致，与染色体异常有很大的关系。为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因数量的增加，与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此，还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。
症状
| 面神经瘫痪 |
| 睑裂狭小 |
| 愚型样睑裂歪曲 |
| 上睑下垂 |
医保范围
否
患病率
0.0001%
易感人群
无特殊人群
传染性
无传染性
并发症
| 面神经炎 |
治疗科室
| 五官科 |
| 眼科 |
治疗方式
| 药物治疗 |
| 支持治疗 |
治疗周期
10-30天
治愈率
10%
常用药物
治疗花费
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——10000元）
医学检查
| 眼科检查 |
| 眼功能检查 |