掌跖纤维瘤病
名称 掌跖纤维瘤病 描述 掌跖纤维瘤病(palmarandplantarfibromatosis)包括掌部纤维 […]
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名称 原发性皮肤免疫细胞瘤 描述 原发性皮肤免疫细胞瘤(primarycutaneousimmunocytom […]
名称 遗传性异常纤维蛋白原血症 描述 遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,具有很高的外显率,绝大 […]
名称 遗传性铁粒幼细胞性贫血 描述 遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大 […]
名称 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 描述 遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患 […]
名称 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 描述 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子 […]
名称 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 描述 遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多 […]
名称 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 描述 遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病 […]